第四章需求及技术规格第一节说明1、投标人必须对本招标文件所列的所有采购内容进行投标，不得将项目中的内容拆开投标，如果项目有分包的，投标人也可以只对其中一个或几个分包进行投标，但不得将一个包中的内容拆开投标，否则将导致其投标被拒绝。投标人须认真填写第五章的偏离表，偏离表将作为重要的评标依据。重点说明：偏离表中“偏离度”由投标人自行判断后填写，内容仅供评委参考，评标委员会将根据具体响应内容给予是否偏离的认定，并以此作为最终评判。需求中要求提供证书、检测报告、承诺函或其他证明文件的，如投标人未按要求提供或提供的文件无法证明对应事项的，该项要求的响应偏离度评委会有权认定为“负偏离”，若该项要求为不可偏离项或实质性要求，做无效标处理；若该项要求非不可偏离项，则按评分标准做相应扣分处理。2、本招标文件要求中，凡标有“★”的地方均被视为不可偏离条款，投标人要特别加以注意并予以响应，否则，若有一项带“★”的要求未响应或不满足，将按投标无效处理凡标有“▲”的地方均被视为重要要求，若有带“▲”的要求未响应或不满足的，将按加重扣分处理。3、相同品牌产品投标的说明：使用综合评分法评标的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会确定技术得分最高的一个投标人获得中标人推荐资格；技术得分仍相同的，确定投标报价最低的一个投标人获得中标人推荐资格；投标报价仍相同，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。本项目为非单一产品采购项目，采购人根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。本项目核心产品为：全自动血型鉴定及配血分析系统。--非单一产品采购项目才保留此条，否则删除。4、进口产品：对于经财政部门审批同意采购进口产品的，即使在进口产品中，也优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品是指在采用综合评分法时，如果有两家以上经评审最高得分相同时具有优先性；在采用最低价评标法时，如果经评审最低价在两家以上时具有优先性。供应商如果满足上述条件，须自行在投标文件中提供上述证明文件，否则，不具备优先性。第二节需求一览表序号货物名称数量单位备注预算控制金额1全自动血型鉴定及配血分析系统采购1套接受进口95万元注：备注栏注明“拒绝进口”的产品不接受投标人选用进口产品参与投标；注明“接受进口”的产品允许投标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品。第三节技术需求明细一、整体要求全自动血型鉴定及配血分析系统用于血型正反定性鉴定、交叉配血、抗体筛查、新生儿溶血三项、孕妇血清IgG-A/IgG-B效价等，为临床诊断、保证病人安全提供科学依据。二、技术参数序号技术参数（一）全自动血型鉴定及配血分析系统技术参数▲1.1全自动血型鉴定及配血分析系统具备欧盟CE认证和FDA认证。▲1.2全自动落地式或台式（台式需配套桌子），从标本扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果全部自动完成。无需人工干预。要求在仪器内部一次性自动判读条码。▲1.3方法学为微柱凝集法或微柱凝胶法，微柱凝集卡或微柱凝胶卡必须是原厂配套耗材。1.4做ABO正反定型及Rh(D)检测时从标本上机到出结果首个结果时间≤7分钟（含加样、离心及结果判读的时间在内计算），可提供全程溯源性文件。1.5做抗体筛查时从标本上机到出结果首个结果时间≤17分钟（含加样、离心、孵育及结果判读的时间在内计算），可提供全程溯源性文件。1.6检测项目：ABO正定型，ABO正反定型及Rh(D)检测，不规则抗体筛选，病人/献血者主侧与次侧交叉配血，直接/间接抗人球蛋白检测等。1.7准确性：ABO正定型，ABO正反定型，Rh(D)定型血型测定与抗人球蛋白测定符合率达到100％。1.8每次可同时装载试剂卡≥250张卡，并可连续放置添加；一次性放置试剂位≥70个，其中可移动的混匀试剂位6*11个。1.9一...
