TS16949 程序文件:质量体系文件和资料控制程序 TS16949 程序文件:质量体系文件和资料控制程序 ⒈目的: 对质量体系文件和资料进行控制,确保使用的文件和资料为有效版本
⒉范围: 适用于质量体系运行中所有质量文件和资料的控制
⒊职责: 31 管理者代表组织手册和程序文件的编制、修订、管理工作,并对质量体系文件的内容进行必要的协调与控制
32 手册和程序文件由总经理批准
33 各相关部门负责各部门的质量体系文件和资料的管理
34 资料员负责质量体系文件资料的分发、控制、保管、归档工作
⒋工作程序: 41 文件及资料的分类与编号 411 文件和资料分为以下几类: ①质量手册; ②程序文件; ③外来文件; ④其他质量文件
412 文件和资料分为受控文件和非受控文件: ①公司内发放的质量手册为受控文件,由管理者代表批准发放到公司外部的为非受控文件; ②程序文件为受控文件; ③受控文件用红色受控及归口部门代号印章标记
42 文件的编写 421 管理者代表负责编写《质量手册》各个章节,手册内容应相互协调,避开重复与漏写
422 管理者代表组织有关部门人员根据《质量手册》的要求编写程序文件
423 其他质量文件按各职能部门的实际情况编写
43 文件的审批 431 质量手册由管理者代表审核,总经理批准
432 程序文件由主管相应要素的部门负责人审核,总经理批准
433 审批主要内容: ①内容是否符合 QS9000 标准,职责是否明确、合理; ②各文件之间是否协调; ③与上级政策法规是否一致
434 部门业务范围的作业文件和第四层次质量文件由各部门负责人会签,管理者代表负责审批和控制
44 文件的发放 441 质量手册与程序文件由总经理批准后的五天内发放,使用人在文件领用登记表上签字,受控文件必须加盖红色受控及归口部门代号印章
442 质量手册和程序