阿尔茨海默病精编版

阿尔茨海默病集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-@©阿尔茨海默病阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性表现为特征，病因迄今未明。65 岁以前发病者，称早老性痴呆；65 岁以后发病者称老年性痴呆。基本信息别?称早老性痴呆，老年性痴呆，老年前期痴呆英文名称Alzheimerdisease，AD就诊科室神经内科多发群体 70 岁以上常见症状记忆障碍，失语，失用，失认，视空间技能损害，执行功能障，人格、行为改变等传染性无阿尔茨海默病病因该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达 30 余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。下列因素与该病发病有关：1.家族史绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加。进一步的遗传学研究证实，该病可能是常染色体显性基因所致。最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第 21 对染色体。可见与遗传有关是比较肯定的。先天愚型（DS）有该病类似病理改变，DS 如活到成人发生该病几率约为 100%,已知 DS 致病基因位于 21 号染色体，乃引起对该病遗传学研究极大兴趣。但该病遗传学研究难度大，多数研究者发现患者家庭成员患该病危险率比一般人群约高 3~4 倍。St.George-Hyslop 等（1989）复习了该病家系研究资料，发现家庭成员患该病的危险，父母为 14.4%；同胞为 3.8%〜13.9%。用寿命统计分析，FAD 一级亲属患该病的危险率高达 50%，而对照组仅 10%，这些资料支持部分发病早的 FAD,是一组与年龄相关的显性常染色体显性遗传；文献有一篇仅女性患病家系，因甚罕见可排除 X-连锁遗传，而多数散发病例可能是遗传易感性和环境因素相互作用的结果。与 AD 有关的遗传学位点，目前已知的至少有以下 4 个：早发型 AD 基因座分别位于 2l、14、1 号染色体。相应的可能致病基因为 APP、S182 和 STM-2 基因。迟发型 AD 基因座位于 19 号染色体，可能致病基因为载脂蛋白 E（APOE）基因。2.一些躯体疾病如、免疫系统疾病、等，曾被作为该病的危险因素研究。有史者，患该病的相对危险度高。该病发病前...