名解：（√甲班考的）※ 药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型，定量的描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化的一门学科，即讨论体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。√※ 生物利用度：是药物吸收速度与程度的一种度量。可通过测定药物进入血液循环的相对量表示吸收程度，用血药浓度以及达峰的时间表示吸收速度。※ 消除半衰期：指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。√ 半衰期：包括吸收半衰期、分布半衰期和消除半衰期。√ 安慰剂：指没有药理活性的物质如乳糖、淀粉等制成与实验药物外观、气味相同的制剂，作为临床对比实验中的阴性对比物。√ SNP：单核苷酸多态性，是第三代遗传标记，基因组水平上由单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性，是人类可遗传变异中最常见的一种，占所有多态性的 90%以上√ 药物滥用：指人们背离医疗、预防和保健的目的，间断或不间断地自行过量用药的行为。这种用药具有无节制反复用药的特征，往往导致对用药个人精神和身体的危害，并进而酿成对社会的严重危害。首关效应：又称首关消除，指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的一种现象。肝肠循环：药物由胆汁排入十二指肠再经肠黏膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程。※ 临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行试验的药物的系统性讨论，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及试验药物的吸收、分布、代谢和排泄情况，目的是确定试验药物的疗效和安全信息。TDM：治疗药物监测，是在治疗过程中测定血液或其他体液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系 ，进而设计或调整给药方案。※ TI：治疗指数，药物的 LD50/ED50 的比值叫做该药的治疗指数，是衡量药物安全性的一个指标。√ 竞争性拮抗剂：与受体有高度的亲和力并与受体结合，但无内在活性，不产生生理效应，却能阻碍受体激动剂的作用。其与受体结合是可逆的。※ 部分激动剂：药物与受体结合的方式与亲和力与受体激动剂相似，但其内在活性很小，在与受体结合后只产生弱的效应，在有其他强的激动剂时又阻碍了强激动剂的作用，起到了受体拮抗剂的作用。A 型不良反应：由于药品的药理作用增强所致，可以预测，通常与计量有关，停药或减药后症状消逝或减轻，一般发生率高、死亡率低。B 型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应，与使用剂量无关，一般难以...
