植物组织培育概念(广义)又叫离体培育，指从植物体分离出符合需要得组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作,在人工控制条件下进行培育以获得再生得完整植株或生产具有经济价值得其她产品得技术。 植物组织培育概念(狭义)指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培育获得再生植株,也指在培育过程中从各器官上产生愈伤组织得培育,愈伤组织再经过再分化形成再生植物。组织培育得步骤一、培育基配制 配制培育基有两种方法可以选择，一就就是购买培育基中所有化学药品 ,根据需要自己配制;二就就是购买商品得混合好得培育基基本成分粉剂,如ＭS、B5 等。 自己配制可以节约费用,但浪费时间、人力、且有时由于药品得质量问题,给实验带来麻烦。就目前国内得情况瞧,大部分还就就是自己配制。为了方便起见,现以 MS 培育基 为例介绍配置培育基得主要过程。 1、配制几种母液 （1)配制 M Ｓ大量元素母液 一般将大量元素分别配制成 100 倍得母液,使用时再分别稀释 1 ０ 0 倍。 分别称取 NH4NO3 16 ５ g Ｋ H ２Ｐ O4 17g K Ｎ O ３ 1 ９ 0g CaCl2·2H2O 44 ｇ Ｍ gSO4·７ H ２ O 37 ｇ 各自配成 1 Ｌ得母液。倒入 1L 试剂瓶中，存放于冰箱中。 （2)配制 M Ｓ微量元素母液 一般将微量元素配制成 100 倍母液。 依次称取 Ｋ I 0、083 ｇ Ｎ a2MoO ４·２ H2O 0、025g H ３ B Ｏ 3 0、62g CuSO ４·5H ２Ｏ ０、００２ 5g M ｎ SO ４·Ｈ２ O １、69 ｇ Co Ｃ l2·6H ２ O 0、0025g Z ｎ S Ｏ 4·7H2O ０、86g 配成 1 Ｌ母液,倒入１ L 试剂瓶中，存放于冰箱中。 CuSO4·5H2O 与 C ｏ C ｌ２·6 Ｈ 2 Ｏ 由于称取量很小,假如天平 精确度没有达到万分之一,可先配成调整液。 分别称取 ＣｕＳ O4·５ H2O 0、０ 5g C ｏ Cl2·６ H2O 0、０ 5 ｇ 各自配成 100ml 得调整液,然后取 5ml 就还有 0、0025g 得量。 (3）配制 MS 有机母液 一般配制成 1 ０ 0 倍 MS 有机母液。 依次称取 肌醇 10g 盐酸硫胺素(VB １) ０、01g 烟酸 0、05 ｇ 甘氨酸 0、2 ｇ 盐酸吡哆醇（VB6） 0、05g 配成 1L 母液,倒入 1L 试剂瓶中，存放于冰箱中。 （4)配制 M Ｓ铁盐母液 一般配制成 100 倍 MS 铁盐母液。 依次称取 EDTA 二钠 ３、73g FeSO4·7H2 Ｏ 2、７８ｇ 配成 1L 母液,倒...
