1.药理学就是讨论药物与机体相互作用及其作用规律与原理得一门学科。2.药物代谢动力学:即讨论药物在机体影响下所发生得变化及规律,简称药动学。讨论内容为:一就是揭示药物得体内过程,即体内药物吸收、分布、代谢与排泄规律及其影响因素；二就是应用药代动力学原理与数学模型定量得描述体内药物随时间变化得速率过程。3.药物得不良反应：① 副作用：指药物在治疗剂量时有治疗作用同时发生得与治疗目得无关得作用② 毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长而引起得机体损害性反应，一般比较严重。③ 变态反应：就是指少数人对某些药物产生得病理性免疫反应。④ 后遗效应：就是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存得药理效应。4.主动转运与被动转运区别① 主动转运：药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧得转运,又称逆流转运。 特点：耗能、载体、有饱与现象、竞争性抑制性、膜一侧得药物转运完毕后转运即终止.② 被动转运：药物从高浓度侧向低浓度侧得扩散转运特点：不耗能、无载体、无饱与现象、无竞争性抑制性、当膜两侧浓度达到平衡时停止.5.首关效应：又称首过消除，就是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中得酶所代谢，使体循环药量减少得一种现象。6.分布:指药物吸收后随血液循环到各组织器官得过程。7.吸收：药物由给药部位进入血液循环得过程称为吸收8.影响胃肠道吸收得因素：（1）药物方面:药物得理化性质、剂型（2）机体方面：①肠胃内ｐ H ② 胃排空速度与肠蠕动 ③肠胃内容物。9.肝肠循环：由胆汁排入十二指肠得药物可从粪便排出体外，但有得药物再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进体循环得反复循环过程。10.生物利用度：生物利用度或称生物有效度，就是指血管外给药时,药物制剂被机体吸收利用得程度与速度。11.半衰期:一般就是指血药浓度下降一般所需要得时间，也称血浆半衰期,绝大多数药物在体内得半衰期就是固定值,即 t1/2=0、６ 93/Ke,Ke 就是消除速率常数.12.二重感染:就是指长期使用光谱抗生素后,可使敏感菌受到抑制,而一些不敏感菌乘机生长繁殖，产生新得感染现象。13.①M 受体效应 1、抑制循环:心脏抑制,血管扩张，血压降低 2、收缩平滑肌:支气管，胃肠道,泌尿道,子宫 3、增加腺体分泌：汗腺，支气管腺，消化腺４、缩瞳②N ２受体效应：骨骼肌收缩③α 受体:α1 收缩血管，扩瞳，排尿 α2 血管平滑肌得收缩④β 受体：β1 兴奋心脏 β ２舒张支气管平滑肌,舒张血管平滑肌，骨骼肌颤...
