一、各类烃得代表物得结构、特性类 别烷 烃烯 烃炔 烃苯及同系物通 式CnＨ２ n+２（n≥1)CnＨ2n（n≥2)CnH2n-2(ｎ≥2）Ｃ nH ２ｎ-６（n≥６)代表物结构式H-Ｃ≡C—H相对分子质量 M ｒ162 ８２ 678碳碳键长(×10-１ 0ｍ)1、54１、331、201、40键 角109°2 ８′约 1 ２０°1 ８ 0°120°分子形状正四面体6 个原子共平面型4 个原子同一直线型1 ２个原子共平面（正六边形）主要化学性质光 照 下 得 卤代；裂化；不使酸性 KM ｎO4溶液褪色跟X2 、 H2 、 HX、Ｈ2O 、 HCN 加成 ， 易 被 氧化；可加聚跟Ｘ２、H2、HX、HCN 加 成 ；易被氧化;能加聚得导电塑料跟H2加成;FeX3 催化下卤代;硝化、磺化反应二、烃得衍生物得重要类别与各类衍生物得重要化学性质类别通 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—Ｘ多 元 饱 与 卤 代烃：CnH2 ｎ ＋ 2-mＸ m卤原子—XＣ 2Ｈ 5Br（Ｍ r:109）卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1、与Ｎ aOH 水溶液共热发生取代反应生成醇2、与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇:R—OH饱与多元醇：CnＨ 2 ｎ＋2Om醇羟基—OHC Ｈ３OH（Mr：３ 2）C2H5Ｏ H(Mr:４ 6)羟基直接与链烃基结合， O-H 及Ｃ—O均有极性。β－碳上有氢原子才能发生消去反应.α-碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。1、跟活泼金属反应产生 H22、跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3、脱水反应：乙醇 140℃分子间脱水成醚 17 ０ ℃ 分 子 内脱水生成烯4、催化氧化为醛或酮5、一般断Ｏ—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚Ｒ—Ｏ-R′醚键C ２H5O C2Ｈ５（Mr:７ 4）C—O 键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—Ｏ H(M ｒ:94)—OH 直接与苯环上得碳相连，受苯环影响能微弱电离.1、弱酸性2、与浓溴水发生取代反应生成沉淀３、遇 FeCl ３呈紫色4、易被氧化醛醛基Ｈ CHO(M ｒ：30)（Mr:44）HCHO 相当于两个—ＣＨ O有极性、能加成.1 、 与 Ｈ 2 、 HCN等加成为醇2 、 被 氧 化 剂（O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮羰基（M ｒ:５８）有极性、能加成与 H2、HC Ｎ加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基(Mr：6 ０)受羰基影响,O—H 能电离出 H+，受羟基影响不能被加成.1、具有酸得通性２、酯化反应时一般断羧基中得碳氧单键,不...
