人卫版 药理学 第七版 笔记及总结第一篇 总论 第一章1、 药效学 pharmacodynamics：讨论药物对机体作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病得规律。2、 药动学 pharmacokinetics：讨论机体对药物处置得动态变化。包括药物在机体内得吸收、分布、代谢（生物转化）及排泄过程，特别就是血药浓度随时间变化规律。3、 临床前药理讨论：药效学讨论、一般药理学讨论、药动学讨论、新药毒理学讨论。4、 药物理化性质：脂溶性、解离度、分子量 第二章 药动学1.药物转运体：2.首过效应：(first past effect) P14 :某些药物经口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中得酶代谢使进入人体循环有效药量减少得现象（其属于吸收过程）3.半衰期(half-life，t1/2)：血浆药物浓度降一半所需得时间4.表观分布容积 ：(Vd apparent volume of distribution)体内药物总量按血药浓度推算时所需得体液总体积5.血药浓度-时间曲线下面积 (AUC area under the concentration-time curve )：血药浓度对时间作图，所得曲线下得面积，就是计算生物利用度得基础数值6.生物利用度(bioavailability，F)bioavailability F )：药物活性成分从制剂释放进入血液循环得程度与速度，程度用 AUC 表示，速度用达峰时间表示7.总体清除率(total body clearance， CLtot)：体内诸多消除器官单位时间内清除药物得血浆体积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药量被清除。又称血浆清除率（plasma clearance，CLp） 8.稳态血药浓度(steady-state plasma concentration，Css)，又称坪值（plateau）：Css steady-state plasma concentration :随着给药次数增加，体内总药量得蓄积率逐渐下降，直至在给药间隔内消除得药量等于给药量，从而达到平衡，此时得血药浓度称为稳态血药浓度 Css ，达到 Css 得时间仅取决于半衰期。9.药物代谢：I相反应（氧化、还原、水解）； II相反应（结合）10. 肝药酶得诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、水合氯醛、卡马西平 肝药酶得抑制剂：氯霉素、异烟肼、别嘌醇、磺胺苯吡唑、西咪替丁※肝药酶特点、定义及临床意义 P1911、 一级动力学过程 (first-order kinetic process)概念：指药物在某房室或某部位得转运速率(dC/dt)与该房室或该部位得药量 D 或浓度 C 得一次方成正比。特点：(1)药物转运呈指数衰减，每单位时间内转运得百分比不变，即等比转运，但单位时间内药物得转运量随时间而下降。 (2)半衰期、总体...
