危险医疗设备管理制度一、危险医疗设备，如：钻 60 放疗机、光机、CT 机、碎石机、高压蒸汽灭菌器、高压氧仓等，均应加强管理。二、对上述属高压电源的危险设备，使用、维修技术人员均应进行专业培训，进行使用、保养、维修技术培训，并经技术考核合格后方能上机操作。操作时严格遵守操作规程，确保医疗仪器设备的安全使用。三、操作人员必须了解所使用的医疗仪器的性能和使用方法以及操作规程，并做好日常保养工作，定期进行检查。四、对危险医疗仪器设备要严格执行“三定”制度，即：定人使用、定人保管、定期检查与保养。禁止没有进行专业培训的人员和未经技术考核的人员上机操作。五、操作人员违反操作规程或没有遵照制度定期对医疗仪器设备、电源进行检查的，根据“医疗设备使用管理考核办法”处理。六、危险医疗设备的专业培训由设备科协同生产厂家或供货商进行，属国家卫生部规定的大型医疗设备除安装培训外，还需按省、市卫生部行政主管部门规定进行培训。危险医疗设备管理制度(二)1 目的为明确动火作业分类，安全防火要求，动火分析等要求，加强动火作业管理，根据《化学品生产单位动火作业安全法律规范》(AQ3022-)特制定本制度。2 范围本制度规定了动火作业安全管理的职责、管理内容与方法等内容，适用于本公司各类动火作业。3 职责3.1 动火作业的申请由动火项目所在车间（部门）提出，并填写《动火安全作业证》，公共区域的动火（包括公用管架）由项目施工部门提出，新建项目的动火申请由项目建设部门或指定专人提出。3.2 特别动火作业。由需动火作业的车间（部门）会同有关部门，制订实施方案，落实安全技术措施后，经安环部审查，由生产厂长批准。3.3 —级动火作业。申请动火车间（部门）落实各项安全措施后，车间（部门）负责人或安全员检查签署意见后，经安环部审查，由生产厂长批准。3.4 二级动火作业。申请动火车间（部门）落实安全措施后，由车间（部室）负责人或安全员审查签署意见后，由安环部批准。3.5 三级动火作业。申请动火车间（部门）落实安全措施后，由车间（部室）负责人或安全员审查批准。3.6 厂区内严禁生火炉取暖，如确因生产工作需要，由所在部门提出，经车间（部门）领导批准，制订可靠的安全措施，报安全部门审查同意后才能安装使用。3.7 遇节、假日或夜间需进行动火作业时，经当班生产技术部值班人员审查签署意见后，由公司值班领导审查批准。4 管理内容与程序4. 1 动火作业的内容4.1.1 从事...
