执业药师考试-药事管理与法规复习重点第三节 麻醉药品和精神药品的管理【例-X 型题】1、关于第二类精神药品零售企业说法正确的是（）A. 禁止无处方销售B. 禁止超剂量销售C. 应当将处方保持 2 年被查D. 不得向未成年人销售答案：ABCD【例-X 型题】2、《药品管理法实施条例》，关于定点经营表述不正确的是（）。A. 全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药B. 区域批发企业可以经营一类精神药品原料药C. 全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发D. 区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品答案：ABD五、麻醉药品和精神药品使用（一）使用审批1、药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地 省级药监部门报送年度需求计划，由省级药监部门汇总报国务院药监部门批准后，向定点 生产企业购买。2、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所 在地省级药监部门。3、科学讨论、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在 地省级药监部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。4、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部 门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》“省级卫生行政部门”应当将取 得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。（二）印鉴卡管理：1、申请《印鉴卡》的必备条件：① 有相关诊疗科目；② 有经过麻、精一培训的、专职从事麻、精一管理的药学专业技术人员③ 有获得麻、精一处方资格的执业医师；④ 有保证麻、精一安全储存的设施和管理制度。2、《印鉴卡》的有效期：3 年，到期前 3 个月，重新申请换领新卡；还应提交有效期间麻、 精一的使用情况。3、变更手续（6 种情况需变更）医疗机构名称、地址、医疗机构法定代表人（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负 责人、采购人员等 6 项项目变更须在变更之日起 3 日内办理变更申请，市级卫生行政部门 收到申请之日起 5 日内完成变更手续。（三）处方资格及处方管理1、医疗机构应当根据国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和 精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资 格。不得为自己开具该种处方，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记， 加强管理。2、医疗机...
