考点 16 遗传系谱图中的相关推断与计算1．遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa→3 正常∶1 白化病，生一个孩子正常的概率为 3/4，患白化病的概率为 1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中 aa 为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生 a 配子的概率与母本产生 a 配子的概率的乘积，即 1/2a×1/2a＝1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2．遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。题组一 正向思维推断遗传方式、基因型及概率1．(2016·浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ 2的致病基因位于 1 对染色体，Ⅱ 3和Ⅱ 6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。Ⅱ 2不含Ⅱ 3的致病基因，Ⅱ 3不含Ⅱ 2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )A．Ⅱ 3和Ⅱ 6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B．若Ⅱ 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ 2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4D．若Ⅱ 2与Ⅱ 3生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲答案 D解析 正常的Ⅰ 3和Ⅰ 4生出了患病的Ⅱ 3和Ⅱ 6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ 3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若Ⅱ 2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅲ 2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B 错误；若Ⅱ 2所患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因...
