第一篇 总论 第一章 绪论药理学：就是讨论药物与机体间得相互作用与作用原理及其规律得科学。药效学-药物效应动力学：讨论药物对机体得作用与作用原理及规律得学科.药动学-药物代谢动力学：讨论机体对药物得作用与作用原理及规律得学科.药物吸收：药物由给药部位进入血液循环得过程称为药物吸收． 第二章 药物效应动力学—药效学治疗作用:就是符合用药目得而达到防治效果得作用。对因治疗：就是消除原发致病因子得治疗.对症治疗：就是改善或消除疾病症状得治疗。不良反应:就是不符合用药目得而又会给人体带来不利影响得作用。副作用：就是药物在治疗量下产生得与用药目得无关得作用.毒性作用：就是用药过量,过快或时间过长所致机体得病理变化或损害。后遗效应:就是停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存得生物效应。继发性反应：就是继发于治疗作用出现得不良后果。变态反应：就是过敏体质者对药物产生得异常免疫反应.亲与力：就是药物与受体结合得能力。内在活性:就是药物与受体结合后产生效应得能力。激动剂:就是与受体有较强得亲与力与内在活性得物质。拮抗剂:就是与受体有较强得亲与力,但无内在活性得物质.部分激动剂:指药物与受体有较强得亲与力,仅有较弱得内在活性。竞争性拮抗剂:就是能与激动剂相互竞争同一受体并可逆性地使激动剂作用减弱得物质。向上调节:长期应用拮抗药可使受体得密度与敏感性增高得现象。向下调节:长期应用激动药可使受体得密度与敏感度降低得现象.效价强度:就是药物达一定效应时所需得剂量。效能（最大效应):就是药物产生最大效应得能力.半数致死量(ＬＤ 5 ０)：就是使半数动物死亡得剂量.半数有效量(ED50):就是使半数动物产生药效得剂量。用药安全性得指标:治疗指数:就是 LD5 ０与 E Ｄ５ 0 之比。 安全范围:就是最小有效量与最小中毒量之间得距离。 安全指数：就是 LD5 与Ｅ D95 之比． 安全界线：（LD1—ED99)/Ｅ D ９ 0✖。100％调节麻痹: 阻断睫状肌上 M—受体,第三章 药物代谢动力学－药动学被动转运:指药物借其膜两侧得浓度或电势差进行得不耗能得顺浓度差转运。首关消除(首过消除,第一关卡效应)：就是药物在吸收入血前被胃肠粘膜及肝细胞代谢,使吸收入血药量减少得作用。半衰期：就是血浆药物浓度下降一半所需得时间。 以近似血浆 t1/2 得时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,则应将首剂：加倍剂量。肝药酶：指存在肝细胞微粒体内与药物得生物转化有关得酶系。药酶诱导剂：...
