电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

2025年药学专业知识一

2025年药学专业知识一_第1页
1/42
2025年药学专业知识一_第2页
2/42
2025年药学专业知识一_第3页
3/42
2025 年执业药师《药学专业知识一》真题与答案一、A 型题.(共 40 小题,每题 1 分。题干在前,选项在后。每道题的备选选项中,只有一个最佳答案,多选、错选或不选均不得分.) 1。含有喹啉酮环母核结构的药物是 B解析:环丙沙星属于喹诺酮类药物,具有 1,4-二氮—4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物2.临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注C。硫酸亚铁片与维生素 C 片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E。氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注答案:B解析:本题考查的是注射剂配伍变化,溶剂组成改变;地西泮注射液与 5%葡萄糖、0.9%氯化钠或 0.167mol/L 乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀。3。盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A。水解B。pH 值的变化C。还原D。氧化E.聚合 答案:B解析:本题考查的是化学是配伍变化.PH 改变产生沉淀:酸性药物盐酸氯丙嗪与碱性药物异戊巴比妥钠;磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液;水杨酸钠或苯巴比妥钠水溶液遇酸。4.新药 IV 期临床试验的目的是A.在健康志原者中检验受试药的安全性B。在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D。扩大试验,在 300 例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案:E解析:IV 期临床试验:为批准上市后的监测,也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应,该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。5.关于物理化性质的说法,错误的是 A。弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B。药物的脂溶性超高,刚药物在体内的吸引越好C。药物的脂水分配系数值(LgP )用于衡量药物的脂溶性D。由于肠道比胃的 PH 值高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E。由于体内不同部位 PH 值不同,所以同一药物在体内不同部门的解离度不同 答案:B6。 以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A 尼群地平B 乙酰胆碱C 环磷酰胺D 环磷酰胺E 普鲁卡因答案:D解析:共价键键合—不可逆的结合形式,例如烷化剂类抗肿瘤药物环磷酰胺,与DNA 中鸟嘌呤碱基形成共价结合键,产生细胞毒活性。7。人体...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

2025年药学专业知识一

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部