权责Responsibilities姓名Name部门/职务Dep。/Title签名Signature日期Date编制Prepared by周德标QC批准Approved by刘传杰品管经理团队成员 The team list：(组员经组长培训后签名)角色Role姓名Name部门/职务Dep./Title签名Signature日期Date组长刘传杰品管经理组员周德标QC组员张思东QC更改履历 Updated Records:版本修改日期修改内容目录1.目的Purpose2.依据Standard3.范围Scope4.概述Overview5.确认小组成员及职责Duty6.预确认Prior Validation7.确认内容Details8.再验证Re—validation9.日常控制Routine Control一、确认方案1.0 目的验证干净区人员数量最大时房间干净度能够符合相应的干净度要求，防止对产品造成污染和交叉污染。2.0 范围Scope： 十万级净化厂房人员数量的控制（浙江红雨医药用品有限公司）。3.0 职责Duty: 姓名部门职务职责刘传杰品管部品管经理确认方案的批准周德标品管部QC确认资料的编制及确认跟踪、审核张思东品管部化验员微生物、物理检测4.0 主要测试仪器与培育基仪器名称型号校正日期失效日期尘埃粒子计数器LZJ—01D2025—05-252025-05—25高压灭菌器YXQ—LS—50S112025-05-252025—05—25培育箱SPX—2502025-11—052025-11—05培育基营养琼脂培育基2025—04—282025—04—275.0 人数上限确定依据YY 0033—2025 《无菌医疗器具生产管理法律规范》规定每人平均面积不少于4m2.GB 50073-2025《干净厂房设计法律规范》规定室内每人每小时的新奇空气量不小于40立方米.举例：房间高度按2。5米计算，换气次数取15次/小时，新风量取20％ ，每人最低需要面积=40立方米÷25％÷15÷2。6米=5.1平方米。操作间人数上限确定（根据上述人均最大面积计算），层高2.6m。房间面积实测换气次数最大人数上限实际操作人数女二更212755男二更193733手清毒144633洁具间113821洗衣间203951车间办公室184142器具洗存间162141模具间242162模具缓冲132532原材料暂存间 18921222脱外包缓冲 1181942生产车间 226120655生产车间 1396199940打胶间1361634未使用原料暂存间 24925422缓冲间 2101621根据上表确定最大的人数，模拟最差条件试验，选用“车间办公室”（标准4人，验证时选用5人)验证人数上限最大情况下的房间干净度(验证项目：尘埃粒子、沉降菌)。6.0 确认内容validation plan6.1 验证时间2025。11。09~2025。11.146.2 检测依据干净环境检验规程(HY-QC—011，A/2）。6.3 周期3个运行周期（如上午、下午、上午...
