蓬勃发展的仿制药品作者:文/PatrickMcGee译/陈文倩时间:2006-03-1614:44:37来源:生物技术世界浏览次数153次浏览评论2004年获批准的仿制药品数目极其可观
随着更多的小分子药品和生物制剂专利保护过期,这个数字很可能会继续攀升
对于制药和生物技术产业来说,90年代可谓是一个蓬勃发展的时期
从1995年到1999年,平均每年有37种新药物获美国食品和药物管理局(FDA)批准
尽管那个时候那些大医药公司从新药的开发中获得了可观的效益,如今他们却要面临专利期满所带来的窘境:其他公司抓住一切可乘之机来生产专利保护过期药物的仿制药
2003年,有364种仿制药被批准;2004年,有474种被批准
今年,FDA仿制药办公室估计会收到将近800份简化新药申报(ANDAs),即仿制药产品上市的申报
而2004年的简化新药申报只有600份,对比的结果是,仿制药品在不断的增长
预计这个数目还会增长,到2010年为止,估计将会有价值1,000亿美元注册药品的专利期满,其中2006年一年就有210亿美元
另外,预计第一个生物药物的仿制药将于2006年上市,这是生物仿制药兴起的前奏,预示着到2011年其销售额将超过160亿美元
大量的仿制药品公司创建、加入到市场竞争中,其中不少来自印度和中国
但是剩余利润却极少,于是吞并或者合并开始上演
大制药公司也开始反击:将其生产药物的方法步骤专利化,或在专利期满之际调整药物的生产配方
他们也试图在注册药品的专利过期后亲自推出其仿制药,即所谓“以其人之道,还治其人之身”
“仿制药上市,有三件事是至关重要的:速度、成本和质量,”印度兰伯西制药有限公司主管研发的VeejayBatra博士说道,“这三者相互依存,因此你得合理达成这三者之间的最佳优化条件,使得产品的投入产出比最高
另外,有些药品并非是人人都能仿制,这些药品的竞争会少一些,但生