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高考化学一轮复习第一章 认识化学科学 基础课时1 钠及其重要化合物试题VIP免费

高考化学一轮复习第一章 认识化学科学 基础课时1 钠及其重要化合物试题_第1页
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基础课时1钠及其重要化合物一、选择题1.下列叙述不正确的是()A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮的表面逐渐变暗,发生的反应为2Na+O2===Na2O2B.4.6gNa与O2完全反应,生成7g产物时失去电子的物质的量为0.2molC.Na与稀硫酸反应的离子方程式为2Na+2H+===2Na++H2↑D.将少量Na投入到CuSO4溶液中,既有沉淀生成又有气体放出解析常温下切开的金属Na暴露在空气中,光亮的表面逐渐变暗是因为生成Na2O,A项错误;由题意知虽然生成Na2O2和Na2O的混合物,但是Na的物质的量为0.2mol,故失去电子的物质的量仍为0.2mol,B项正确,Na与稀H2SO4反应的本质是与H+的反应,H2SO4是强酸,C项正确,Na与水反应放出气体,生成的NaOH与硫酸铜反应生成氢氧化铜沉淀,D项正确。答案A2.下列关于Na2O2的说法正确的是()A.Na2O2与SO2反应生成Na2SO3和O2B.Na2O2投入到酚酞溶液中,溶液变红C.Na2O2能与酸反应生成盐和水,所以Na2O2是碱性氧化物D.Na2O2与水反应,Na2O2既是氧化剂,又是还原剂解析Na2O2具有强氧化性,与SO2反应生成Na2SO4而不是Na2SO3,A错误;Na2O2投入到酚酞溶液中,溶液先变红后退色,B错误;Na2O2不属于碱性氧化物而属于过氧化物,C错误。答案D3.在溶液中加入足量的Na2O2后仍能大量共存的离子组是()A.Na+、Fe2+、Cl-、SOB.K+、[Al(OH)4]-、Cl-、SOC.Ca2+、Mg2+、NO、HCOD.Na+、Cl-、CO、SO解析Na2O2具有强氧化性,能将Fe2+氧化成Fe3+,能将SO氧化成SO,A、D两项不能共存;Na2O2与水反应生成NaOH,C项中的Mg2+、HCO与OH-不能大量共存。答案B4.下列实验操作正确的是()编号实验操作A观察钠与水反应的现象用镊子从煤油中取出金属钠,切下绿豆粒大小的钠,小心放入装满水的烧杯中B检验NaHCO3与Na2CO3溶液用小试管分别取少量溶液,然后滴加澄清石灰水C证明Na2O2与CO2是放热反应Na2O2用棉花包裹,放入充满CO2的集气瓶中,棉花燃烧,说明是放热反应D检验Na2CO3溶液与K2CO3溶液用铂丝分别蘸取溶液,在酒精灯外焰上灼烧,直接观察火焰的颜色解析应将钠表面的煤油用滤纸吸干且烧杯中不能装满水(否则会迸溅出液体),A错误;B项都有白色沉淀产生,错误;Na2O2与CO2反应生成氧气,如果棉花燃烧说明达到了着火点,能证明是放热反应,C正确;观察钾的焰色反应应该透过蓝色钴玻璃,D错误。答案C5.下列叙述与钠的化合物的性质与其用途不相符的是()A.Na2O2可用于呼吸面具或潜水艇中的供氧剂B.NaHCO3可用于治疗胃酸过多,作胃酸中和剂C.用热的烧碱洗去油污是因为Na2CO3可直接与油污反应D.NaHCO3受热易分解生成CO2,可用作发酵粉解析烧碱是NaOH而不是Na2CO3,并且Na2CO3水解显碱性,油污在碱性条件下水解为易溶于水的物质,并非Na2CO3直接与油污发生反应。答案C6.如图所示,若锥形瓶内是水,分液漏斗内的液体也是水,向烧杯内滴加水时,发现U形管内液体右移,静止后液面左边低于右边,则烧杯内的物质是()A.过氧化钠B.碳酸氢钠C.氧化钠D.氢氧化钠解析U形管内液体右移,静止后液面左边低于右边,说明锥形瓶内气体压强增大,结合选项,可知其原因是Na2O2与水反应有O2放出,使瓶内压强增大。答案A7.已知A是一种金属单质,B显淡黄色,其转化关系如图所示,则C的以下性质错误的是()A.溶液呈碱性B.与澄清石灰水反应产生白色沉淀C.与足量盐酸反应放出气体D.受热易分解解析由题中信息和图中转化关系可知A、B、C、D分别为Na、Na2O2、Na2CO3、NaOH,Na2CO3受热不易分解。答案D8.(2016·济宁高三期末)把NaHCO3和NaOH的混合物放在密闭容器中加热,下列关于混合物加热前后消耗HCl的物质的量的判断正确的是()A.加热前消耗得多B.加热后消耗得多C.加热前后一样多D.当NaOH适量时才会一样多解析不加热时,1molNaHCO3和1molNaOH与盐酸反应均消耗1molHCl;加热时,依题意可得关系式2NaHCO3~Na2CO3~2HCl,进而可得NaHCO3~HCl;又由关系式2NaOH~Na2CO3~2HCl可得NaOH~HCl。综上所述,NaHCO3和NaOH的混合物加热前后消耗HCl的物质的量不变。答案C9.200℃时,11.6gCO2和水蒸气的混合气体与足量的Na2O2充分反应后固体质量增加了3.6g,则原混合气体的总物质的量是()A.0.125molB.0.2...

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