特殊药品的管理规章制度 VIP免费

特殊药品的管理制度1.目的加强药品安全监督，防止药品滥用，危害人体健康及生命，确保安全用药。2.依据2.1《中华人民共和国药品管理法》及实施条例2.2《麻醉药品和精神药品管理条例》2.3《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》2.4《处方管理办法》3.职责质量员负责监督特殊药品的采购、保管、调配、使用的管理4.内容4.1麻醉、精神药品的管理机构和人员4.1.1建立由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理小组，加强麻醉、精神药品的管理，日常工作由药剂部门负责。4.1.2把麻醉、精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。4.1.3建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。4.1.4分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。4.1.5配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购、储存、保管、调配、使用及管理工作，人员应保持相对稳定。4.1.6定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。4.2麻醉、精神药品的采购、储存4.2.1根据医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品，保第1页共9页持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。4.2.2麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。4.2.3在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。4.2.4储存麻醉、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。4.2.5如需销毁麻醉、精神药品，应当在所在地药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。4.3麻醉、精神药品的调配和使用4.3.1门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉、精神药品调配。4.3.2麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一次为1次用量，其他剂型不得超过3日量，控缓释剂处方一次不超过7日用量。癌痛、慢性中、重度非癌痛患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方一次不超过7日用量，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。4.3.3对需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，盐酸哌替啶注射液处方为一次用量。4.3.4处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并登记；对不符合相关规定的处方，应不予发药。4.3.5对麻醉药品、第一类精神药品处方建立专册登记。专册登记内容包括：处方编号、处方日期、姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方第2页共9页医师、发药人、复核人。专用帐册应当在药品有效期满后再保存2年。4.3.6对麻醉、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。4.4麻醉、精神药品的安全管理4.4.1麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。4.4.2门诊、急诊、住院等药房备麻醉、第一类精神药品的，均应配备保险柜。麻醉、精神药品储存各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。4.4.3对麻醉、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。必要时应能及时查找或追回。4.4.4麻醉药品、第一类精神药品专用处方应统一编号，计数管理，建立完善的登记、编号、保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。4.4.5患...