第四章生物的遗传和变异第五节人类优生与基因组计划一、学习目标：1、收集人类遗传病的种类及危害的有关资料
2、描述人类遗传病形成的原因3、描述人类基因组计划及其意义二、学习进程：教师讲述著名生物学家达尔文渔区贤惠、聪明的表姐结婚，婚后所生子女几乎全部患病的事实，结合教材第一自然段道尔顿的故事，突出强调人类遗传病的危害
学点一：自读教材91页至92页，认真读图4
4-17和图4
4-18，你弄懂哪些问题，你能解答以下问题吗
1、什么是人类遗传病
它是怎样形成的
常见的有哪些
2、什么是近亲结婚
近亲结婚后遗传病发病率高的原因是什么
学点二：根据课前搜集的资料，与同学交流之后，结合教材弄清什么是人类基因组计划
人类基因组计划的研究进程如何
人类基因组计划需测定多少条染色体的基因序列
它的现实意义是什么
三、学情分析：1、下列疾病不是遗传病的一组是（）A血友病和白化病B色盲和先天愚型C呆小症和侏儒症D白化病和苯丙酮尿症2、色盲是由基因控制的遗传病，患者一般分不清一些色彩
社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者，一对夫妇，如果女性色盲，男性不色盲，他们生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；果女性不色盲（体内也无色盲基因），二男性色盲，他们所生后代都不色盲
（1）色盲基因位于哪类染色体上
（提示：男性Y染色体上不携带色盲基因）（2）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗
试说出你的理由
（3）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性，与一个色觉正常的男性结婚，生下的后代有色盲吗
假如有，患者是男性还是女性
从理论上讲色盲后代所占的比例是多少
占同性别后代的比例又是多少
请画出遗传图解
(提示：XB为正常，Xb为色盲基因)答案：（1）色盲基因位于X染色体上，因为正常男性会生出患色盲的儿子，色盲基因不可能位于Y染色体上
（2）不一样，女性携带一个色盲基因不患色盲，只有
