十五、选修3-3板块基础回扣1.分子动理论的三个观点(1)物质是由大量分子组成的。①分子的大小:分子直径的数量级为10-10m。分子直径的估测方法:油膜法。②阿伏加德罗常数a.1mol的任何物质中含有相同的分子数,用符号NA表示,NA=6.02×1023mol-1。b.NA是联系宏观量和微观量的桥梁,NA=Mmolm分,NA=VmolV分。(该公式液体、固体能用,气体不能用)(2)分子永不停息地做无规则热运动①扩散现象:相互接触的不同物质互相进入对方的现象。温度越高,扩散越快。②布朗运动的特点:永不停息、无规则运动;颗粒越小,运动越剧烈;温度越高,运动越剧烈;运动轨迹不确定。③布朗运动是由于固体小颗粒受到周围液体分子热运动的撞击力的不平衡而引起的,它是液体分子做无规则运动的间接反映。课本中描绘出的图像是某固体颗粒每隔30秒的位置的连线,并不是该颗粒的运动轨迹。(3)分子之间存在引力和斥力分子力和分子势能随分子间距离变化的规律如下:分子力F分子势能Ep变化图像随分子间距离的变化rr0F引和F斥都随r的增大而减小,随r的减小而增大,F引>F斥,F表现为引力r增大,分子力做负功,分子势能增加;r减小,分子力做正功,分子势能减小情况r=r0F引=F斥,F=0分子势能最小,但不为零r>10r0(10-9m)F引和F斥都已十分微弱,可以认为F=0分子势能为零在图线表示F、Ep随r变化规律中,要注意它们的区别:r=r0处,F=0,Ep最小。在读Ep-r图像时还应注意分子势能的“+”“-”值是参与比较大小的。2.分子动能、分子势能和物体的内能分子动能分子势能内能定义分子无规则运动的动能分子间有作用力,由分子间相对位置决定的势能物体中所有分子的热运动的动能和分子势能的总和影响因素微观分子运动的快慢分子相对位置,分子力分子动能、分子势能、分子数宏观温度体积温度、体积、物质的量改变方式升高或降低温度增大或减小体积做功和热传递(二者实质不一样)说明:(1)温度是分子平均动能的标志;(2)温度、分子动能、分子势能及内能只对大量分子才有意义;(3)任何物体都具有内能;(4)体积增大分子势能不一定增大。(如水变成冰)3.气体压强的微观解释气体的压强与气体分子的平均动能和气体分子的密集程度(单位体积内的分子数)有关。从宏观角度看,气体的压强跟温度和体积有关。4.晶体与非晶体晶体非晶体单晶体多晶体熔点确定不确定粒子排列规则不规则形状规则不规则物理性质各向异性各向同性形成与转化有的物质在不同条件下能够形成不同的形态,同种物质可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现,有些晶体在一定条件下可以转化为非晶体,有些非晶体在一定条件下也可以转化为晶体5.液晶物理性质{具有液体的流动性具有某些晶体的光学各向异性在某个方向上看其分子排列比较整齐,但,从另一方向看分子的排列是杂乱无章的6.液体的表面张力(1)作用:液体的表面张力使液面具有收缩到表面积最小的趋势。(2)方向:表面张力跟液面相切,且跟这部分液面的边界线垂直。(3)大小:液体的温度越高,表面张力越小,液体中溶有杂质时,表面张力变小,液体的密度越大,表面张力越大。7.气体实验定律可看做是理想气体状态方程的特例当m不变,T1=T2时,p1V1=p2V2,玻意耳定律。当m不变,V1=V2时,p1T1=p2T2,查理定律。当m不变,p1=p2时,V1T1=V2T2,盖—吕萨克定律。理想气体状态方程:m一定时,pVT=C或p1V1T1=p2V2T2说明:理想气体:宏观上讲,理想气体是指在任何条件下始终遵守气体实验定律的气体。实际气体在压强不太大(相对大气压)、温度不太低(相对室温)的条件下,可视为理想气体。微观上讲,理想气体的分子间除碰撞外无其他作用力,即分子间无分子势能。8.热力学第一定律(1)热力学第一定律表达式:ΔU=Q+W。(2)符号规定:使用时注意符号法则(简记为:外界对系统取正,系统对外界取负)。对理想气体,ΔU仅由温度决定,W仅由体积决定。(3)三种特殊情况①若过程是绝热的,则Q=0,W=ΔU。②若过程中不做功,即W=0,Q=ΔU。③若过程的始、末状态物体的内能不变,即ΔU=0,则W+Q=0或W=-Q。9.饱和汽压特点:液体的饱和汽压与温度有关,温度越高,饱和汽压越大,且饱和汽压与饱和汽的体积无关...
