新版GSP验证方案新版GSP验证方案(药品经营验证管理方案)根据国家食品药品监督管理总局的第38号公告中的5个附录中的第5个附录验证管理中的验证要求规定,医药经营单位要求对药品仓库,冷库,冷藏箱和保温箱进行温湿度验证或者温度验证,确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求,可安全、有效地正常运行和使用,确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的药品质量
冷链验证分为“使用前验证、专项验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证”
验证设备要求验证使用的温度设备应当经法定计量机构校准,校准证书复印件应当作为验证报告的必要附件
验证使用的温度设备应当适用被验证设备的测量范围,其温度测量的最大允许误差为±0
一、药品GSP验证项目1
GSP冷库验证;2
GSP冷藏车验证;3
GSP冷藏保温箱验证;4
GSP药品仓库温湿度监测系统验证(校准)
二、新版GSP验证方案1
冷库温度验证方案;2
冷藏车温度验证方案;3
保温箱、冷藏箱温度验证方案;4
药品仓库温湿度验证方案
三、新版GSP验证布点1
在被验证设施设备内一次性同步布点,确保各测点采集数据的同步、有效
在被验证设施设备内,进行均匀性布点、特殊项目及特殊位置专门布点
每个库房中均匀性布点数量不得少于9个,仓间各角及中心位置均需布置测点,每两个测点的水平间距不得大于5米,垂直间距不得超过2米
库房每个作业出入口及风机出风口至少布置5个测点,库房中每组货架或建筑结构的风向死角位置至少布置3个测点
每个冷藏车箱体内测点数量不得少于9个,每增加20立方米增加9个测点,不足20立方米的按20立方米计算
每个冷藏箱或保温箱的测点数量不得少于5个
四、新版GSP验证时间规定1
在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行稳定后,数据有效持续采集时间不得少于48小时
在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后,数据