药厂社会实践报告范文学药的同学在渠道药厂实践，那么实践报告要如何写呢?下面是站小编为大家整理的药厂社会实践报告范文，欢迎阅读。药厂社会实践报告范文篇1药厂简介哈尔滨三联药业是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、消费、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的消费车间。消费剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进展逐一检查。全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验，能够直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产质量量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依托传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常。可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况特别容易被觉察，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，因此每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗。通过半个月的理论培训和实践培训，我获得了上岗资历证。真正的灯检工作开场了，一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进展。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监视下销毁。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻单调)。按照医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直截了当注入人体内部，故吸收快，作用迅速，为保证用药的平安性和有效性，必须对成品消费和成质量量进展严格操纵。一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在储存期内稳定有效，pH值、浸透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般操纵在4～9范围内，特别情况下能够适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9.5～11.0，葡萄糖注射液的pH值为3.2～5.5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3.5～5.5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9.0～11.5。详细注射剂品种的pH值确实定主要按照以下三个方面，首先是满足临床需要，其次是满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最后要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调理其浸透压与血浆浸透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在储存期内稳定、平安、有效。为了到达上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了消费操作区符合GMP要求、操作者严格恪守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采纳法定处方，其制备方法必须严格恪守拟定的产品消费工艺规程，不得随意更改。(1)小容量注射剂的消费流程图)洗瓶岗位操作过程：按批消费指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应...
