药质量量保证制度为了维护广大患者的切身利益，保证药质量量，防止药害事件发生，制定医院药质量量保证制度，建立药质量量监控体系，确保用药平安。一．按照医院的《药品采购治理方法》采购药品，注重药质量量，保证购入药品的质量。二．严格执行医院的《药品检查验收治理制度》，认真登记药品，内容包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、消费厂家、供货单位、购进价格、购入日期等。作好外观检查，及时觉察征询题，保证入库药品的质量。三．严格执行医院的《药品养护治理制度》，保证在库药品的质量。四．加强药品的调剂治理，包括药品的调剂储存，严格按照卫生部的《处方治理方法》的规定三查十对调剂药品，严格按照医院的调剂规程操作，保证药品在调剂室储存过程中的质量。五．加强药品的使用治理，临床用药必须严格按照药品说明书的用法用量使用，不得超剂量使用药品。六．临床科室在药品的使用过程中觉察质量征询题时，应及时上报医务科、药剂科，及时处理，防止给患者带来损害。七．临床科室在药品的使用过程中觉察严峻不良反响时，应及时处理或停药，防止药品的进一步损害，并上报药剂科、医务科。八．加强药质量量评价治理，及时觉察临床使用过程中的征询题。九．药剂科不定期的征求临床有关药品供给方面的意见，及时理解药品的质量信息。十．临床觉察外包装的质量征询题时，及时与药剂科联络，调整更换药品，药剂科作好记录。十一．医院觉察药品不良事件相关的药质量量征询题时，药剂科应及时与药品的消费、运营企业联络，妥善处理，留有记录。十二．对疑有质量征询题的药品，药剂科应及时停药并送药品检验的法定部门检验。十三．加强药质量量方面的监视检查，保证药品的质量。
