药店药品购进治理制度（一）药品进货必须严格执行《药品治理法》、《产质量量法》、《合同法》及《药品运营质量治理标准》等有关法律法规，依法购进。（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。（四）购进药品要有合法票据，并按照原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、消费企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、消费批号有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。（五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。（六）首营企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种审制度“的规定执行，填写首营企业审批表“和首营品种审批表“，并进展相应的质量审查，经审批合格后方可运营。（七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。（八）定期对时货情况进展质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量征询题，加以分析改良。
