分子生物学大题VIP免费

第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共15页分子生物学大题一、基因与基因组1.鉴别蛋白质编码基因的五项标准:(1).开放阅读框（openreadingframe,ORF）:是始于起始密码子并终于终止密码子的一串密码子。;(2).序列特征——密码子偏爱和剪接点;(3).序列保守性;(4).转录产物:寻找基因的表达产物——RNA或蛋白质.;(5).基因失活。2.真核生物基因组特点:（一）分子量很大的DNA与蛋白质形成染色体存在于核内。（二）转录与翻译不同步，转录产物为单顺反子，功能相关基因分散排布，无操纵子结构。（三）基因组存在高比例的非编码序列(noncodingsequence,NCS),NCS可作进化标尺。（四）大量重复序列（repeatsequence）存在。（五）基因多为不连续的，被插入序列（IS）所分隔(这种现象称为断裂基因（splitgene）.断裂基因由内含子（intron）（非编码序列）和外显子（exon）（编码序列）交替组成。（六）功能相关基因构成各种基因家族3.重复顺序的功能：1）编码某些重要的功能性蛋白、rRNA、tRNA等;2）与染色体构象、着丝粒形成有关;3）参与基因的表达调控.分类：1）倒位（转）重复顺序：指两互补顺序呈反向排列，形成回文结构或发夹状结构；2）串连重复顺序：由相同的核心顺序（2~70bp）成串（头尾相接）排列而成的高度重复顺序。3）散在重复顺序。4.人类基因定位的基本方法:(1).家系分析法——发现感兴趣的基因。通过分析统计家系中有关遗传性状的连锁情况和重组率而进行基因定位的方法。;(2).体细胞杂交——初步的基因定位;(3).核酸杂交技术——精确的基因定位。克隆基因定位法；原位杂交法；原位PCR；定位克隆技术。5.基因论：1)相引是两个基因位于同一染色体上，相斥则反之；2)同源染色体在减数分裂时发生交换；3)位置相近的因子相互连锁。6.HGP的主要成果——四张图：1）遗传图:第一代遗传标记是RFLP（restrictionfragmentlengthpolymorphism，限制性酶切片段多态性）;第二代遗传标记是STR（shorttandemrepeat，简短串连重复序列），6000个标记;第三代遗传标记是SNP（restrictionfragmentlengthpolymorphism，单核苷酸多态性），不再是分析长度，而是直接测序2）物理图:以一段已知序列的DNA片段（STS，sequencetaggedsite，序列标记位点）并有染色体定位为路标，以Mb或Kb为图距的基因组图。3）转录图又称表达序列图或cDNA图的路标:是以部分5’端或3’端cDNA序列（即表达序列标签，EST）为路标，根据表达顺序的位置和距离作图4）序列图：测定总长约30亿个核苷酸组成的全染色体序列。7.五大模式生物：E.coli、酿酒酵母、黑腹果蝇、秀丽线虫和小鼠，其序列分析被列为HGP的内容；8.DNA多态性及其意义：DNA多态性:除同卵双生的两个体外，没有两个人的DNA组成是完全相同的，即人类DNA组成具有多态性。如果比较随机的十个人的常染色体的非编码区,就会发现约200~400bp就有一个核苷酸不同,这些可变区域即称为DNA多态性(DNApolymorphism)位点。DNA多态性标记的价值：1）为路标，构建DNA标记的遗传连锁图谱;2）使遗传图谱从直接可见的表型多样性标记进步到DNA分子本身多态性标记。DNA多态性的种类：1）DNA位点的多态性；2）串连重复顺序多态性；3）单核苷酸多态性二、细胞凋亡1.细胞凋亡与细胞坏死的区别:项目细胞凋亡细胞坏死诱导因素生理性、弱刺激性强烈刺激细胞数量单个细胞丢失成群细胞死亡膜完整性保持至晚早期即丧失染色质凝聚呈半月状稀疏呈网状细胞核早期固缩、断裂晚期破碎细胞器无明显变化肿胀、破坏胞内容物无释放释放细胞形状形成凋亡小体破裂成碎片基因组DNA受调控降解随机降解大分子合成一般需要不需要基因调控有无后果不引起炎症反应引起炎症反应意义生理性死亡病理性死亡第2页共15页第1页共15页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共15页2.细胞凋亡的生物学意义：1）具有清除个体发育过程及成熟个体中多余细胞及老化细胞的机体调节作用；2）具有消除对机体有害的癌变细胞及病毒感染细胞的机体防御作用。细胞凋亡是维持个体生存所必需的一种生物学机制。3.Caspase的性质和种类：Caspase即天冬氨酸特异的半...