第1页共34页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共34页·药事信息·2006年8月25日“药品和治疗品管理委员会”纪要1．回顾上次会议纪要会议回顾并通过了2006年4月10日会议纪要。根据4月10日会议要求，医务科对7月份出院小结书写情况进行了调查，共回顾出院小结2214份，其中351份未达到要求，占15.85%。存在问题主要有：药品与电脑中信息不符、药品剂量/数量不正确、有出院带药而小结中未注明、小结未完成。建议由医务科李强负责将调查结果通知相关科室，由科室讨论，拿出具体整改方案（可参考头颈整形外科方法）。2．全院药品使用情况分析会议回顾了7月份全院药品/抗生素使用金额及数量。要求院感科调查下列抗生素7月或8月具体使用科室及医生：大扶康针（氟康唑）、氨曲南针。要求药剂科调查下列药品7月或8月具体使用科室及医生：丙氨酰谷氨酰胺针。要求药剂科了解“白蛋白”使用科室分布，并安排时间就正确使用“白蛋白”对医生进行宣教3．院感科抗生素使用调查反馈院感科提交了下列抗生素使用情况报告：斯皮仁诺针舒普深针泰能针会议要求下列医生就“斯皮仁诺针”使用病人情况写一个说明上报本委员会：洪武军、徐秋萍、潘孔寒、缑东元。并由院感科就7月份该药使用情况作一个比较调查（具体由医务科李强通知）。会议要求院感科对洪德飞医生使用的140例泰能病人的使用情况进行调查。为确保统计结果的准确性，会议要求感染科明确各项统计标准的意义。如报表上的“例次数”的定义。4．JCI药事管理制度修订会议将药剂科最新修订完成的《JCI药事管理制度》发给参加会议的临床科室代表，要求他们带回科室进行回顾。要求各代表在本周五将修改信息反馈给会议秘书。5．卫生部质量管理年药事检查汇报章辉主任汇报了检查组反馈意见。医生处方上的签名必须与药剂科签名留样本上的一致：要求医务科重新设计签名留样本。药剂科发现处方上签字与留样本上不一致的，有权退方。医生处方权，特别是麻醉处方权管理：有处方权的医生应由医务科书面通知药剂科，药剂科要有备案。调离医院的医生由医务科书面通知药剂科注销处方权6．临床试用药品情况反馈皮肤科重新递交了关于“点舌丸”一药的临床试用报告。会议同意正式使第2页共34页第1页共34页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共34页用该药物7.临床科室报告内分泌科关于调整胰岛素品种的报告：同意正式进“诺和锐30特充”（300IU）及“诺和锐特充”（300IU）两个新品种，同时停用“诺和灵R”、“诺和灵N”及“长效胰岛素”三个品种。泌尿外科关于进行“前列康牌普乐安片”临床试验研究的报告。会议同意进行该临床试验。试验用药品将由康恩贝公司免费提供。普外科要求用“依替米星注射液”（创成）替换缺贷“悉能注射液”的报告。会议同意了该替换报告肛肠外科关于要求我院制剂室生产“复方灭滴灵油膏”。会议同意由药剂科制剂室申报该制剂的生产消化科关于深圳万和制药赠送“清肠聚乙二醇电解质分散片”的报告。会议同意接受20盒免费试用，质量问题由药剂科把关。消化科关于将“埃索美拉唑镁肠溶片”剂型由40mgqd更换为20mgbid的报告。会议同意了该剂型更换报告。危重医学科要求恢复使用“注射用盐酸头孢替安（佩罗欣）”的报告。会议否决了该报告胸外科关于恢复使用注射用“头孢地秦钠针”的报告。会议否决了该报告。胸外科关于要求使用“注射用呋布西林”（斯瑞普林）的报告。会议否决了该报告危重医学科关于要求使用“百特人血白蛋白”的报告。会议同意使用该白蛋白，但仅限ICU医生用。院感科苏关关关于要求将“世福素”由颗粒剂更换为胶囊的报告。会议同意了该报告。8.药库报告申请“头孢硫脒针”等31种长期不用的药物停用。会议同意了该报告。申请“益落清针”等6种药物因断货或调价等原因停用。会议同意了该报告。“西乐葆片”等8种药物生产厂家更名说明。会议同意了该报告。原PPT针采购公司“浙江康迪保健公司”更名为“浙江顺康医药药材公司”的说明。会议同意了该报告。申请“英特药业有限公司药品分公司”等26家医药公司因长期无业务往业注销在院开户。会议同意了该...
