第1页共25页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共25页欧盟REACH法规知识99问1.什么是REACH?2.REACH的具体内容有哪些?3.REACH的管理对象有哪些?4.什么是下游用户?5.REACH管理的物质范围是什么?6.REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括哪些?7.REACH法规中，豁免注册物质有哪些?8.化学物质的注册时限?9.分阶段注册物质包括?10.什么是非分阶段注册物质?11.预注册必需提交哪些信息?12.为什么要预注册?预注册有什么益处?13.常规注册需要提交哪些资料?14.什么是化学品安全报告(附件I)?主要包括哪些内容?15.在化学品安全报告中，如何进行危害评定?16.暴露评估包括哪些?17.技术档案包括哪些内容?18.如何进行暴露场景开发指导?19.为什么要开发暴露场景?暴露场景开发需要哪些信息?20.什么是暴露场景?21.如何进行风险定性?22.常规注册时,按照生产量或是进口量的吨数,提供什么样的注册信息?23.对联合注册如何规定?24.联合注册需要哪些档案?25.联合注册时，什么情况下M/I可以单独提交技术档案？26.配制品中化学物质怎样注册？27.信息交流论坛(SIEF)可实现哪些功能？28.什么是制成品(下游产品)？29.下游产品注册规定是怎样的？30.下游产品所含哪些化学物质时则须注册？31.下游用户享有权利有哪些？32.各管理对象的义务是什么？33.下游用户的具体义务有哪些？34.评估的内容有哪些？35.评估的目的是什么？36.什么是档案评估(DossierEvaluation)？37.什么是物质评估(substanceEvaluation)？38.许可的目标是什么？39.限制的流程是怎样的？40.哪些物质可以获得许可？第2页共25页第1页共25页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共25页41.获得许可的流程是怎样的？42.什么情况下限制？43.目前附件XVII中的限制物质是指哪些物质？44.化学品安全局CSA的组成有哪些？45.管理局的职能是什么？46.在REACH中，中小型企业(SMEs）如何定义？47.REACH法规生效进程是怎样的？48.什么是IUCLID？49.什么是RIPs，具体包含哪些内容？50、为什么电子产品制造商需要为REACH而担心？52.在REACH规定下工业将肩负什么责任？53.REACH将对中小型企业产生什么影响？54.在REACH规定下注册所有的化学品要多久？55.现有化学品和新化学品之间有什么区别？两者是否都需要测试？56.是否每个注册都需要测试？57.REACH是否会导致更多的动物测试？58.什么是评估？59.什么是授权？哪种类型的化学品需要授权？60.如果一个化学品已经注册、评估和授权，它是否能用于任何用途？61.有害化学物质的使用是否会被限制或禁止？62.杀虫剂、医药品或化妆品中的化学品是否在REACH规定的范围内？63.在REACH规定下化学品混合物（例如：油漆）是否需要注册？64.每个物品的化学品是否都需要注册？65.含有化学品的物品是否需要标签？66.优良实验室管理规范的目的是什么？67.消费者是否能够获得数据库中已登记化学品信息？68.既然注册是按照物质的生产／进口吨位数来计算的，但是我们怎么计算一个下游用品里面的化学物质数量?特别是那些含有化学物质的物品。69.钢或者其他合金需要被注册吗?70.液化状态的玻璃团和固体玻璃在REACH下分别属于哪类?物质，制剂或者物品?71.金属需要注册吗?72.谁可以进行注册?73.通过联合注册，企业可以得到什么好处?74.企业能否通过联合注册的形式来组织新注册人的进入?75.有无可能非欧盟企业和欧盟企业联合注册?76.欧盟进口商从多个不同的第三国生产商进口同一种物质，它需要进行多次注册吗?以及相应的注册权怎么解释?77.对于集团公司和其分公司，或者控股公司，能不能注册一次同时共享注册权?78.为什么非欧盟生产商要指认唯一代理?79.条款8赋予唯一代理人执行非欧盟生产商的义务?80.条款第八段第三行规定“如果出口商制定了唯一代理人，那么必须通知第3页共25页第2页共25页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共25页产品供应链上的进口商”，这句话是什么意思?81.如果物质被改良了，纯度得到了进一步提高，需要再进行注册吗?82.化学品安全报告和化学品安全数据单有何区别?83.哪些国家的哪些机构或实验室可以出具被认可的检...
