第17讲有机化学基础[考纲·考向·素养]考纲要求热点考向核心素养(1)了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(2)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(3)能够正确命名简单的有机化合物。(4)掌握烷、烯、炔和芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。(5)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。根据信息能设计有机化合物的合成路线。(1)有机化合物的结构与性质(2)有机反应类型(3)有机推断与合成(4)限定条件的同分异构体的书写和数目判断(5)利用信息设计合成路线宏观辨识与微观探析：从宏观和微观相结合的视角认识烃及其衍生物的结构与性质，形成有机物“官能团决定物质性质”的观念。证据推理与模型认知：通过推理论证建立同分异构体数目的解题模型，通过推理论证建立有机合成和推断综合题的解题模型。1．写出下列物质中所含官能团的名称(1)_________________________________________________________。(2)__________________________________________________。答案：(1)碳碳双键、羰基(2)碳碳双键、羟基、醛基2．写出下列有机物的名称答案：(1)邻羟基苯甲酸(2)2甲基3氯1丁烯3．按要求回答下列问题。(1)CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式如图所示：①1mol该有机物最多可与________molH2发生加成反应。②写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成两种产物的结构简式：________________________________________________________________________；________________________________________________________________________。(2)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”①用FeCl3溶液可以检验出香草醛。()②香草醛可与浓溴水发生反应。()③香草醛中含有4种官能团。()④1mol青蒿酸最多可与3molH2发生加成反应。()⑤可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸。()答案：(1)①7(2)①√②√③×④×⑤√答案：考点一有机化合物的命名、结构与性质[真题引领]1．完成下列有机物的命名(1)(2018·全国Ⅰ，T36(1)改编)ClCH2COOH的化学名称为________。(2)(2017·全国Ⅰ，T36(1)改编)的化学名称是________。(3)(2017·全国Ⅱ，T36(2)改编)CH3CH(OH)CH3的化学名称为________。(4)(2017·全国Ⅲ，T36(1)改编)的化学名称是________。(5)(2016·全国Ⅰ，T38(4)改编)HOOC(CH2)4COOH的化学名称是________。答案：(1)氯乙酸(2)苯甲醛(3)2丙醇(或异丙醇)(4)三氟甲苯(5)己二酸2．完成下列填空：(1)(2019·全国Ⅰ，T36)A()中的官能团名称是________。(2)(2019·全国Ⅲ，T36(2))中的官能团名称是________。(3)(2018·全国Ⅰ，T36(5)改编)中含氧官能团的名称是________。(4)(2018·全国Ⅱ，T36(2)改编)CH2OH(CHOH)4CH2OH中含有的官能团的名称是________。(5)(2018·天津，T8(1)改编)中官能团的名称为________。答案：(1)羟基(2)碳碳双键、羧基(3)醚键、羟基(4)羟基(5)碳碳双键、酯基3．完成下列有机反应方程式(1)(2019·全国Ⅰ，T36(6)改编)写出由F()――→G的方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)(2018·全国Ⅱ，T36节选)＋NaOH―→_______________________________________________________________________________________________。(3)(2018·天津，T8节选)＋C2H5OH_________________________________________________________________________________________。答案：(2)[知能必备]1．烃的衍生物命名方法(1)卤代烃：以相应的烃为母体，把卤素原子当作取代基。给主链上的碳原子编号时，从离卤素原子近的一端开始编号，命名时一般要指出卤素原子的位置。如果是多卤代烃，用二、三、四等表示卤素原子的个数。如的名称为3甲基2氯丁烷。(2)醇：选择包括连接羟基的碳原子在内的最长碳链为主链，并从靠近烃基的一端给主链上的碳原子依次编号，写名称时，将羟基所连的碳原...
