第1页共8页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共8页第三章外周神经系统药物一、单项选择题1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A
乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B
乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C
卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久D
氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E
中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A
溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与胆碱酯酶结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟B
溴新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C
中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D
经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E
有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3.若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为A
-CH2-E
-NHNH-4下列与肾上腺素不符的叙述是A
可激动α和β受体B
饱和水溶液呈弱碱性C
含邻苯二酚结构,易氧化变质D
β-碳以R构型为活性体,具右旋光性E
直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢5.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A
氨基醚类6.下列何者具有明显中枢镇静作用A
马来酸氯苯那敏B
西替利嗪7.)临床药用(-)-麻黄碱的结构是第2页共8页第1页共8页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第2页共8页A
上述四种的混合物8.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A
普鲁卡因有芳香第一胺结构B