第二章名词解释：1、治疗药物检测 2、有效血药浓度范围简答题：1、 治疗药物监测的定义是什么？2、 开展治疗药物监测的意义是什么？3、 尽管血液中的药物浓度与靶位浓度并不相等，但为什么仍将检测血药浓度的大小作为调整剂量的依据？4、 剂量与血药浓度之间相关性的影响因素有哪些？5、 何为有效血药浓度范围？何为目标浓度？有效血药浓度范围与药物效应有何关系？6、 体内药物分析的目标物有哪些？为什么说测定游离药物浓度更有指导意义？7、 目前治疗药物监测常用的体内药物分析方法有哪些？8、 药物分析方法学确证包括哪些方面？各有何要求？9、 体内药物分析的质量控制的目的意义是什么？质量控制分哪两大部分？10、回顾性室内质量控制主要方法是什么？质量控制图绘制的目的和方法是什么？11、何为室间质量控制？开展室间质量控制的目的和主要程序是什么？12、治疗药物监测的主要临床指征是什么？哪些情况不需要进行治疗药物监测？13、治疗药物监测的主要流程是什么？14、治疗药物监测的采样时间如何决定？15、样本采集注意事项是什么？16、如何做好治疗药物监测结果解释工作和向临床提供咨询服务？17、血药浓度检测结果可能会出现哪些情况？如何处置？18、调整给药方案主要从那几方面入手？19、治疗药物监测的临床应用主要在哪些方面？20、常规的治疗药物监测的药物主要有哪些？21、给药方案的调整主要有哪些方法？22、群体药动学在 TDM 中的应用有哪些方面？23、群体药动学的定义是什么？24、群体药动学的应用特点和意义？25、群体药动学分析方法中存在有几个主要参数群？各是什么？26、何为混合效应？何为混合效应模型法？27、何为 Bayesian 反馈法？28、NONMEN 法和 Bayesian 反馈法的意义及其实施步骤是什么？29、NONMEN 软件有何特点？第三章名词解释：1、 临床试验2、 知情同意3、 检察员4、 病例报告表5、 多中心临床试验6、 临床试验标准操作规程简答题：1、 我国的《药品注册管理办法》将临床试验分为几期？简述各期临床试验的概念的特点？2、 简述哪些方面需要制定 SOP？第四章名词解释：1、 遗传药理学2、 单核苷酸多态性简答题：1、 等位基因的变异有哪几种类型？2、 计算题：某研究分析了人体血标本 100 份（男、女各 50 份），发现该基因的突变纯合子个体 10 个，突变杂合子个体 30 个，野生型个体 60 个，试计算该基因中各基因型的频率和等位基因频率（假设该基因单核苷酸多态性的...
