南华大学药理习题集VIP免费

第1页共194页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共194作业习题◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验◆综合练习（一）◆综合练习（二）药理学总论一、单选题：1.药物的ED50是指药物:A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量第2页共194页第1页共194页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第2页共194D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:第3页共194页第2页共194页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第3页共194A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性第4页共194页第3页共194页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第4页共194D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大第5页共194页第4页共194页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第5页共194B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小...