《医学免疫学》问答题题库请问T细胞、B细胞的活化条件分别是？T细胞的活化条件：（1）活化信号1（抗原识别信号）：双识别：TCR识别抗原APC（抗原提呈细胞）提呈的抗原肽。TCR识别提呈抗原肽的MHC分子。共受体：CD8-MHCI类分子、CD4-MHCII类分子都通过CD3（跨膜蛋白）传递特异性抗原识别信号。（2）活化信号2（协同刺激信号）：如B7-CD28等黏附分子的结合。（3）细胞因子（如IL-1、IL-2等）。B细胞的活化条件：（1）活化信号1（抗原识别信号）。双识别：BCR直接识别抗原的B细胞表位，由Igα和Igβ将识别信号转入到细胞内。CD19/CD21/CD81：组成B细胞活化的共受体复合物。（2）活化信号2（协同刺激信号）：B细胞将抗原摄取加工提成给Th细胞，使其活化表达CD40L，作用于B细胞表面的CD40提供活化的第二信号。（3）T细胞分泌的细胞因子（IL-21、IL-4）参与B细胞活化（“第三信号”）。请问CD4+T细胞、CD8+T细胞在免疫反应中的作用分别是？CD4细胞（辅助性T细胞）：增强免疫应答，活化细胞，增强其吞噬或杀伤功能。CD8细胞：（杀伤性T细胞/CTL）特异性直接杀伤靶细胞，和细胞免疫有关。请问抗体产生的一般规律及临床意义分别是？一般规律：（一）初次免疫应答*特定抗原首次刺激机体，需经一定的潜伏期才能在血液中出现抗体，且产量低，维持时间短，很快下降，产生抗体以IgM类为主，亲和力较低，特异性也较低。（二）再次免疫应答（回忆应答）*初次应答后，再次给予相同抗原刺激，则抗体出现的潜伏期明显缩短，抗体产量高，维持时间长，产生抗体以IgG类为主，亲和力高，特异性高。临床意义：＊疫苗接种或制备免疫血清，应采用再次免疫或多次免疫。＊我们可以通过检测特异性IgM作为病原微生物早期感染的诊断指标。＊在疾病早期和恢复期进行抗体定量检测，当其滴度增长达４倍以上时可以辅助诊断疾病。请问细胞免疫应答和体液免疫应答的主要区别是？请问抗体的生物学活性是？1.特异性识别、结合抗原。2.激活补体。3、和细胞表面的FC受体相结合：1调理作用：指抗体（IgG、IgA)、补体促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。2ADCC:即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。指表达FcR的细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。3介导Ⅰ型超敏反应。4穿过胎盘。4.参与黏膜免疫。请问抗原免疫原型的决定性因素是？异物性：抗原和机体的亲缘关系越远，其免疫原性越强。抗原分子的理化性状：如分子量、化学性质、结构、分子构象、物理状态等。抗原进入机体的方式：剂量、次数以及免疫佐剂的使用等。请问我们应该如何制备高效抗体？改善动物的遗产背景、年龄、健康状态、抗原的剂量、免疫的途径、次数等，必要时应加一定量的免疫佐剂。请问在初次免疫应答和再次免疫应答中产生的抗体特点分别是？请问三条补体激活途径的分别是？项目经典途径MBL途径旁路途径激活物抗原抗体复合物（IgG和IgM）微生物表面甘露糖残基IgA、IgE，IgG的聚合物细菌的细胞壁成分参与的补体成分C1—C9MBLC2－C9C3B、D、P因子C5－C9C3转化酶C4b2aC4b2aC3bBbC5转化酶C4b2a3bC4b2a3bC3bnBb作用效应抗体特异性非特异性非特异性请问经典途径的过程是？1、识别阶段：抗原和抗体结合形成免疫复合物，激活C1。C1是由C1q、C1r、C1s组成的多聚体复合物。当两个以上的C1q头部被抗体结合固定后，C1q的构型发生改变，可激活C1r和C1s，并裂解为大小片段。2、活化阶段：C1s依次酶解C4、C2形成C4b2b复合物为C3转化酶，进一步酶解形成C4b2b3b为C5转化酶。3、攻膜阶段：C5在C4b2b3b的作用下裂解为C5a和C5b，C5b和细胞膜和C6、C7结合形成C5b67复合物，进而和C8、C9分子联结成C5b6789复合体，即为攻膜复合体，造成细胞膜溶解。请问Ⅰ型超敏反应（例如青霉素过敏）和Ⅲ型超敏反应的特点和发生机制分别是？Ⅰ型超敏反应是指已致敏的机体再次接触相同抗原后在数分钟内所发生的超敏反应。其主要特点是：①由IgE抗体介导，补体不参与。②反应发生快、消退快。③以生理功能紊乱为主。④具有明显的遗传背景和个体差异Ⅰ型超敏反应的机制：1、致敏阶段：变应原初次进入机体，B细胞产生特异性IgE、IgEFc段和肥大细胞，嗜碱粒细胞表面FcεRI结合，机体...
