目录章节主题页次备注A目录1-2B修订记录3C批准页4D公司简介5E手册管理6-7F手册颁布令8总经理批准G手册删减说明9H公司组织架构10I质量方针及目标111
1总则121
2应用122
引用标准123
术语和定义12-134
质量管理体系134
1总要求134
2文件要求13-155
管理职责155
1管理承诺165
2以顾客为中心165
3质量方针16-175
4策划17-185
5职责、权限和沟通18-225
6管理评审22-236
资源管理236
1资源的提供236
2人力资源23-246
3基础设施246
4工作环境24-257
产品实现257
1产品实现的策划257
2与顾客有关的过程25-277
3设计和开发27-287
4采购287
5生产和服务提供28-317
6监视和测量装置的控制318
测量、分析和改进328
1总则328
2监视和测量32-338
3不合格产品控制33-348
4数据分析348
5改进34-359医疗器械指令要求35-37欧盟MDD要求附件1管理者代表任命书38附件2程序文件目录39附件3:质量体系职责分配表40-41修订履历序号修订章节生效日期1初版发行2013-06-10批准页福建亿德医疗器械有限公司的质量手册是根据ISO9001︰2008、ISO13485︰2003、《欧盟关于医疗器械的93/42/EEC指令》之要求,结合本公司产品实际运作编制而成,本手册阐述了公司的品质方针、质量目标、组织架构、相关人员的权责与相互关系及品质要素的要求,是本公司品质系统中具有全面指导作用的纲领性文件,适用于本公司的生产全部过程,本公司全体员工必须遵循执行并认真维护
经审查批准,予以发布
从2013年06月10日起正式生效
公司简介1.企业概况:1.1名称与性质:企业名称为“福建亿德医疗器械有限公司”,创建于2009年11月19日