松香系表面活性剂的制备与应用研究VIP免费

松香系表面活性剂的制备与应用研究2010-02-2021:20:42来源:作者:【大中小】浏览:2228次评论:0条2007/3/110:52:05当前世界上表面活性剂行业有两个明显的发展趋势：一是从环境保护考虑，合成生态性能优良的产品；二是由于石油价格不断上涨及其资源危机，迫使人们寻求表面活性剂的原料来源。松香主要成分是松香酸C19H29COOH（含量>90%），是一种价廉丰富的再生性天然化工原料。利用松香酸具有的活性基团，可以合成一系列与脂肪酸、脂肪胺、脂肪醇类表面活性剂结构相似、而又独具特色的产品。同时，松香酸是天然产物，由其合成的一系列表面活性剂一般具有较好的生态性能。我国有着丰富的松脂资源，可采脂量150万吨/年，目前年产量50万吨。松香产量40万吨/年，居世界第一位。在当前表面活性剂原料短缺，价格不断上涨，对表面活性剂环保要求更高的条件下，在我国开发利用松香合成表面活性剂，无疑具有资源优势。一方面可以丰富表面活性剂产品种类，另一方面也为如何利用大量的原料松香寻找一条有效途径。国外早在20年代就开始利用松香合成表面活性剂的研究工作。60年代合成松香酸酯磺酸盐、松香胺聚氧乙烯醚等。自70年代以来，研究工作进一步深入。美国、德国、日本以及前苏联等都在这方面进行了卓越有成效的研究。近三、四十年来，国外发表了许多专利，介绍利用松香酸合成且离子型、阳离子型、非离子型及两性表面活性剂，本文将对这方面的工作作一简要综述。松香酸的化学结构及其主要化学反应松香中主要成份是松香酸，其含量大于90%，它是分子式为C19H29COH的一系列同分异构体，其中主要为枞酸、长叶松酸、新枞酸等。松香酸属三环二萜类化合物，主要官能团为共轭双键和羧基，利用这些官能团，松香酸可以发生下列化学化学反应，生成各种改性松香酸及其他衍生物。1．氢化反应：在一定条件下松香酸中共轭双键可以为H2所饱和，形成氢化松香，由于消除了共轭双键，其稳定性较好。2．歧化反应：松香酸在270下经Pd-C催化剂作用，一部分脱氢形成去氢枞酸；另一部分吸氢生成二氢、四氢枞酸。三者混合物就是歧化松香。3．聚合反应：松香酸在酸催化下聚合，生成聚合松香，其中，二聚体含量60-70%。4．加成反应：松香酸经热异构后，和马来酸酐，丙烯酸等发生Dels-Alder反应，生成相应的三元酸和二元酸。5．酯化反应：一定条件下松香酸和各种醇如甲醇、乙二醇、丙三醇等发生酯化反应，生成相应的松香酯。RCOOH+R′OH→RCOOR′（R：松香酸骨架）6．氨解反应：松香或歧化松香经氨解反应可以合成松香酰胺、松香腈，后者进一步氢化合成松香胺。7．还原反应：松香酸或酯在重金属催化剂作用下，高压氢化还原可以合成松香醇。一、由松香合成阴离子表面活性剂（一）松香酸碱金属盐这是松香酸类最简单也最早应用的一种表面活性剂，由酸碱中和反应制RCOOH+MOH→RCOOMR：松香酸骨架，下同M：K+、N+等。松香酸钠盐，广泛用来生产洗衣皂，它能改变肥皂泡沫性能，防止酸败，增加边缘透明性。用松香皂、聚硅氧烷及其他非离子表面活性剂配成的一种低泡沫洗涤剂，特别适用于自动洗衣机在高温（85℃）下洗涤。松香皂溶液与乙二醇、乙酸、水、乙酸乙酯等配成清洗剂，可用于清洗金属表面。与乙二醇，乙二胺共用，可做润滑剂，也可做颜料分散剂。松香及改性松香皂，也可作为混凝土起泡剂，制造轻质混凝土构件。松香酸皂另一个重要用途，是做造纸施胶剂。近来这种施胶剂也在不断发展和改进。如松香经马来酸酐（或富马酸）加成，再经甲醛改性，最后制成钾皂，可做强化施胶剂使用。歧化松香钠（钾）特别适用于烯烃的乳液聚合反应，其中起主要作用的是四氢和去氢松香酸盐。用它们做乳化剂，可以使丁烯-苯乙烯，丁二烯-苯乙烯-丙烯酸体系进行乳液聚合。（二）磺酸盐类表面活性剂由松香酸酰氯和羟烷基磺酸钠可以合成下列表面活性剂：RCOOH+SO2CL2→RCOClRCOCL+R＇CH（OH）CH2SO3Na→RCOOCH（R′）CH2SO3Na其中R′：烷基也可以先由松香酸合成相应羟烷基酯，然后用磺酸或硫酸酯化剩余羟基，再以碱中和形成磺酸（硫酸）盐。上述几种表面活性剂其润湿性、分散性较强，可做为洗涤剂的主要成分。由天然松香也可以合成琥珀酸单酯磺酸盐类...