食品检验技术在微生物学方面的应用终稿VIP免费

食品检验技术在微生物学方面的应用吕美娜（黑龙江省轻工科学研究院，哈尔滨，150001）摘要：近年来，随着分子生物学和微电子技术的飞速发展，快速、准确、特异检验微生物的新技术、新方法不断涌现，微生物检验技术由培养水平向分子水平迈进，并向仪器化、自动化、标准化方向发展，提高了食品微生物检验工作的高效性，准确性和可靠性。本文将近几年来食品卫生微生物检验技术的研究进展进行了详细介绍。关键词：食品检验技术微生物学食品安全PCR技术我国是食品消费和贸易大国。近年来，发达国家越来越多地以安全、卫生、健康和防止疫情传入为由，打着保护人类与动植物生命健康、维护工农业生产安全的旗号，设置技术性贸易壁垒，制定的检疫要求数量越来越多，我国出口食品产品遭到拒绝时常发生。随着分子生物学技术的不断发展，新的微生物检验技术和方法被广泛的研究和应用。近年来，经过国内外学者不断努力，以创建不少快速、简便、特异、敏感、低耗和使用的微生物检验技术和方法。尤其是利用分子生物学技[1]，以核酸生物化学为基础的聚合酶链反应、核酸探针、生物芯片等技术和方法尤为突出。本文就相关分子生物学技术在微生物检[2]中的最新应用研究进展进行综述。1.食品检验技术概述所谓快速检测方法[3]，首要的是能缩短检测时间，以及在样品制备、实验准备、操作过程和自动化上简化的方法，体现为下面3个方面；一是实验准备过程简化，使用的试剂较少；二是样品经简单前处理后即可进行测试，或采用高效快速的样品处理方式；三是简单、快速和准确的分析方法，能对处理好的样品在很短时间内测试出结果。从广义上来讲，能将原有的检测方法时间缩短的都可以称为快速检测方法。但从严格意义上讲，快速检测方法和常规方法相比，除应具有准确性外，还应具有明显的简洁性、经济性与便捷性。2.食品检验技术2.1PCR技术PCR（PolymerascChaninRcaction)是多聚酶链式反应的简称，PCR技术[4]是由Klcppc等人在1971年首先提出的。该方法通过对人工难以培养的微生物相应DNA片段的扩增。检测扩增产物含量，从而快速地对食品中致病菌含量进行检测。检测时，首先在高温下(95℃）使得蛋白质变性。DNA双链变成单链；再迅速降温（55℃），每条DNA单链退火。这就是所谓的热循环。之后温度重新上升到95℃。开始新的循环。经一套扩增循环（21到31次）将1个单分子DNA扩增到107分子。整个过程可以在1h内通过自动热量循环器完成。理论上，只要样品中含有一份子沙门氏菌的DNA，通过PCR技术完全可以在短时间内检测到。这种测定方法的优点是测定结果迅速、灵敏度个特异性高、检测成本低；但其存在的最大问题在于PCR产品的污染。PCR技术采用DNA扩增和自动化程序对特定的致病菌进行检测，已经成功地对沙门氏菌、大肠杆菌、产单核细胞李斯特菌等致病菌进行了有效测定。实时定量技术是近年来发展起来的新技术，这种方法既保持了PCR技术灵敏、快速的特点，又克服了以往PCR技术中存在的假阳性污染和不能进行准确定量的缺点。另外，还有重复性好、省力、低费用等优点。实时定量PCR技术是从传统PCR技术发展而来，其基本原理相同，但定量技术原理不同。实时定量技术应用了荧光染料和探针来保证扩增的特异性，并且荧光信号的强弱同扩增产物成正比，从而准确定量。该技术在基因突变的检测、基因表达的研究、微生物的检测[5]、转基因食品的检测等领域均有重要的应用价值。2.2微量生化法20世纪40年代后期首先开创了微生物生化法的纪元。随着人们对细菌进行快速生化特性的需求增加，使高精密度（90％）和高重现性的商业试剂盒得以快速发展。至今，市售的微生物鉴定用试剂盒有多种，常见的有MICRO-ID、API等。API由20个含干燥培养基的微管组成[6]，其中的培养基用于进行酶促反应或糖发酵试验。检验时将预处理的菌悬液加入微管中培养后观察颜色变化并记录，输入APILABPlus软件得出结果。API创建了独特的数值鉴定法，可鉴定15个系列、600多个细菌种。因此具有简单、快速、可靠等特点。2.3快速酶触反应及代谢产物的检测快速酶触反应是根据细菌在生长繁殖过程中可合成和释放某些特异性的酶，根据酶的特性，选用相应的底物和指示剂，反应...