第11讲有机化学基础一、小题对点练新型有机物的分析1．(·南通一模)甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。下列说法中正确的是()。A．香叶醇的分子式为C11H18OB．香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C．1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面解析该有机物的分子式为C11H20O，A项不正确；香叶醇中虽然有羟基，但它相连碳原子的邻位碳原子上没有H，不能发生消去反应，B项不正确；在甲酸香叶酯分子中存在两个碳碳双键，所以可与2molH2发生加成反应，注意酯基的碳氧双键不与氢气加成，C项正确；甲酸香叶酯分子中存在一个饱和碳原子与其他三个其他碳原子相连，这四个碳原子不可能共面，D项不正确。答案C2．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：下列有关说法正确的是()。A．在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC．普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D．X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应解析X含4种氢，其位置分别为(用1、2、3、4表示)，选项A正确；X是酯、Y含酚羟基，选项B正确；普罗帕酮分子中有1个手性碳原子，如图(“标*”的碳原子)，选项C错误；Y和普罗帕酮不能发生水解反应，X、Y不能发生消去反应，选项D错误。答案AB3．H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲(Tamiflu)是治疗该病毒的最佳药物。以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸。达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：下列有关说法正确的是()。A．达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物B．1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHC．对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化D．利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸解析达菲、莽草酸分子中不含苯环，选项A错误；莽草酸分子中含1个羧基，不含酚羟基，故1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH，选项B错误；对羟基苯甲酸属于酚类，能与FeCl3溶液发生显色反应，且在空气中易被氧气氧化，选项C错误，D正确。答案D4．伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得：下列有关这三种物质的说法错误的是()。A．雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B．苹果酸和伞形酮分子中均含有1个手性碳原子C．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应D．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH解析雷琐苯乙酮含羟基和羰基，选项A正确；伞形酮分子不含手性碳原子，苹果酸中含有1个手性碳原子选项B错误；雷琐苯乙酮和伞形酮都含酚羟基，都能跟FeCl3溶液发生显色反应，选项C正确；伞形酮含酚酯基，1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH，选项D错误。答案BD5．某化合物丙是药物中间体，其合成路线如下：下列有关叙述不正确的是()。A．丙的分子式为C16H14O2B．丙分子中所有碳原子可能共平面C．用酸性KMnO4溶液可区分甲和丙D．乙在一定条件下最多与4mol氢气发生加成反应解析根据苯环、乙烯基、羰基的共平面结构，通过旋转单链可以使所有碳原子处于同一平面，由于存在甲基氢原子不可能处于同一平面，选项B正确；甲中醛基和丙中的乙烯基都能使KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液来区分甲和丙，选项C错误；乙分子中苯环、羰基都能与氢气加成，1mol乙最多与4molH2发生加成反应，选项D正确。答案C6．绿茶中含有的物质EGCG具有抗癌作用，能使癌细胞自杀性死亡，其结构如右图。下列有关EGCG的说法中正确的是()。A．EGCG易被氧化B．EGCG的分子中有1个手性碳原子C．1molEGCG与浓溴水发生取代反应时最多消耗6molBr2D．1molEGCG与氢氧化钠溶液反应最多消耗10molNaOH解析EGCG含有酚羟基，易被氧化，选项A正确；EGCG分子中含有2个手性碳原子，其位置如图，，选项B错误；EGCG与浓溴水的取代产物如图，，共有6个位置的氢被取代，选项C正确；EGCG分子中含8个酚羟基和1个酯基，则1molEGCG与氢氧化钠溶液反应最多消耗9molNaOH，选项D错误。答案AC7．(·苏北三市期末)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。下列叙述正确的是()。A．邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种B．环己醇...
