在超临界流体应用的最新进展碳碳键形成有机合成迪帕克Prajapati的*和穆库特Gohain药物化学部,区域研究实验室,佐哈特,印度阿萨姆邦785006收到2003年10月18日内容1
导言8152
碳碳键形成中的817超临界流体反应2
Diels-Alder反应817220
催化Pauson-Khand反应的反应8192
间和分子内的Heck反应8192
的C-C键形成的Baylis-Hillman反应8212
铃木偶合反应8212
烷基化反应8212
光化学反应8222
822环丙烷反应2
氢甲酰化反应8232
在超临界CO2偶联反应8252
烯烃复分解反应:二氧化碳8252
在scCHF3825不对称MukaiyamaAldol反应2
超临界环己烷加成phenylethyne8262
形成烷基苯8262
相转移催化8262
827杂项反应3
结论8291
介绍超临界条件下的反应已用于大规模工业生产的大部分20世纪里,但(SCFs)超临界流体应用复杂的有机分子的合成才刚刚出现
在该领域的研究特别活跃在本世纪的最后十年,由于特殊的对SCFs特性使它们成为有吸引力的溶剂现代合成化学
利用超临界理念液体作为反应溶剂了,但一直出现过因为一个'发现奇特物质状态'早在19世纪的男爵查尔斯Cagniard德拉图尔,一法国实验physicist1
超临界流体可替代液体溶剂,但它们既不简单的,也不是简单地替代溶剂
实验化学家无法修改的书面合成方法通过简单的横线的词'苯'和替换它字改为'超临界二氧化碳'
其他许多对程序的修改是必要的,因为劣质溶剂的实力和需要加压许多SCFs设备
超临界流体可被定义为一个国家化合物,混合物或高于其临界压力的元素消费者(Pc)和