XXX医疗器械有限公司第A/1版文件编号:MMM/A-A/1质量手册依据YY/T0287-2017&ISO13485:2016标准医疗器械生产质量管理规范编制:审核:批准:2018-1-1发布2018-1-1实施XXX医疗器械有限公司发布0目录章节号名称页数0目录20
1发布令70
2任命书80
3公司简介90
4公司质量方针质量目标100
5组织机构图110
6质量职能分配表121
0范围132
0执行的法律法规和引用标准143
0术语和定义144
0质量管理体系184
1总要求184
2文件要求194
1总则194
2质量手册194
3文件控制204
4记录控制225
0管理职责235
1管理承诺235
2以顾客为关注的焦点235
3质量方针235
4策划245
1质量目标245
2质量管理体系策划245
5职责、权限与沟通265
1职责和权限265
2管理者代表265
3内部沟通265
6管理评审275
1总则275
2评审输入275
3评审输出276
0资源管理286
1资源提供286
2人力资源286
3基础设施286
4工作环境297
0产品实现317
1产品实现的策划317
2与顾客有关的过程317
1产品要求的确定317
2与产品有关要求的评审327
3顾客沟通327
3设计和开发327
1总则337
2职责337
3设计和开发策划337
4设计和开发输入337
5设计和开发输出347
6设计和开发评审347
7设计和开发验证347
8设计和开发确认357
9设计和开发转换357
10设计和开发更改的控制357
11设计和开发文档357
4采购357
1职责357
2采购过程357
3采购信息367
4采购产品的验证367
5生产和服务提供