细胞骨架胶原细胞外基质非胶原糖蛋白氨基聚糖和蛋白聚糖弹性蛋白广义细胞骨架细胞膜骨架细胞质骨架微丝微管中间纤维细胞核骨架核基质核纤层染色体骨架微管微管的一般特征微管的形状：为中空的管状结构。微管的组成：由微管蛋白和微管结合蛋白组成。微管的基本结构：微管蛋白α、β异二聚体微管的特性：极性。（头尾相接，以---方式排列，因而原纤维具有极性。增长速度快的为正端，另一端为负端。）基本功能：细胞器的定位和物质运输。微管组成的细胞器：纤毛、鞭毛、基体、中心体、纺缍体等。三种存在形式：单管、二联管、三联管微管的装配与动力学（一）体外装配：成核期（延迟期）、聚合期（延长期）、稳定期（平衡期）（二）体外装配动力学1、动态不稳定性主要因素：GTP是调节微管组装的动力学不稳定性行为的主要因素。微管蛋白浓度、pH值、温度微管的组装过程：①GTP-微管蛋白对微管末端的亲和性大，易在其末端结合。GDP-微管蛋白对微管末端的亲和力小，易从微管末端解聚。②GTP-微管蛋白的聚合与其浓度有关，当GTP-微管蛋白的浓度高时，其在末端聚合的速度快，使微管延长。③当GTP-微管蛋白在末端聚合后，GTP水解为GDP，GTP-微管蛋白的聚合速度大于GTP的水解速度时，在微管末端形成一GTP帽，使微管能稳定的延长。④随着GTP-微管蛋白的浓度的下降，微管末端聚合速度下降，GTP-微管蛋-1-白的聚合速度小于GTP的水解速度时，其GTP-帽不断缩小，以至消失，暴露GDP-微管蛋白，引起微管的不稳定迅速解聚而缩短，表现出动力学不稳定性。2、踏车运动定义：在一定条件下，微管的两个端点的装配速度不同，表现出明显的极性。微管的一端发生GTP和微管蛋白的添加，使微管不断延长，称为正端；而在另一端具有GDP的微管蛋白发生解聚而使微管缩短，则为负端。微管的这种装配方式称为踏车运动。影响因素•GTP,压力，温度，pH，离子浓度，微管蛋白临界浓度，药物。•特异性药物：紫杉醇：可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。秋水仙素：秋水仙素与未聚合的微管蛋白二聚体结合,阻止聚合，引起解聚。长春新碱：结合异二聚体，抑制聚合。微管的功能构成细胞内的网架结构，支持和维持细胞形态构成纤毛、鞭毛和中心粒等细胞运动器官，参与细胞运动。维持细胞器的定位和分布参与细胞内的物质运输参与染色体的运动，调节细胞分裂参与细胞内的信号转导微丝微丝MF的基本单位是肌动蛋白存在方式：球状肌动蛋白、纤维状肌动蛋白。微丝组装的动态调节1、非稳态动力学模型，调节延长期。ATP是调节微丝组装的动力学不稳定行为的主要因素。ATP-actin对F-actin末端的亲和性高，ADP-actin对F-actin末端的亲和性低。ATP-actin浓度与其聚合速度成正比调节机制：①ATP-actin对F-actin末端具有高亲和力，其一旦结合到末端则ATP→ADP+Pi，即ATP-actin→ADP-actin，ADP-actin与F-actin末端亲和力低，易从末端脱落。②当ATP-actin浓度高时，ATP-actin聚合的速度大于ATP-actin转化为ADP-actin的速度，在微丝末端形成一串ATP-actin，构成ATP帽。③随着浓度的降低，聚合速度下降，而ATP→ADP+Pi的速度不变，帽不断缩小而消失，暴露ADP-actin，由于ADP-actin亲和力低，微丝不断解聚。2.踏车运动微丝在装配时，若G肌动蛋白分子添加到F肌动蛋白丝上的速率正好等于G-肌动蛋白分子从F-肌动蛋白上失去的速率时，微丝的净长度没有改变。微丝特异性药物细胞松弛素B（破坏微丝的三维网络）-2-鬼笔环肽与微丝有强亲合作用,稳定微丝,抑制解聚微丝的功能1)构成细胞的支架，维持细胞的形态。2)作为肌纤维的组成成分，参与肌肉收缩3)参与细胞分裂4)参与细胞运动5)参与细胞内的物质运输6)参与细胞内的信号转导中间纤维（非极性、组织特异性）中间纤维的一般特征:中间纤维的直径约为10nm，介于肌肉粗丝和肌肉细丝之间，因而得名；其单体为杆状蛋白；不存在可溶性蛋白库；其结构及组装均不表现极性、无踏车行为；具有组织细胞特异性；多分布于核的外侧；功能：赋予细胞强大的机械强度。中间纤维的组装１、IF单体蛋白以平行,且相互对齐的方式形成双股超螺旋二聚体.2....
