-来源网络,仅供个人学习参考C反应蛋白(CRP)在儿科临床的应用:1930年,Tillett和Francis首次在急性大叶性肺炎患者的血清中发现一种能在Ca2存在时与肺炎球菌细胞壁中的C—多糖发生特异性沉淀反应的物质
1941年,Avery等测知它是一种蛋白质,故称为C反应蛋白(CRP)
1944年,Jones将其作为临床风湿热诊断标准的次要指标之一
后来,人们在非感染性疾病和感染性疾病患者的急性期血清中都测到了CRP,于是人们认为,CRP是组织损伤的一种非特异性反应
进一步研究发现:病毒或细菌感染、梗塞、免疫复合物沉积等因素都可导致组织损伤
在组织损伤的急性期,肝脏合成的一些血浆蛋白显著增加,这些蛋白质通称为急性时相蛋白,其中CRP是急性时相蛋白中变化最显著的一种
近年来,随着许多灵敏、准确而简便的检测手段的相继问世,对CRP的研究进展较快,目前,它的测定广泛地应用于临床疾病的早期诊断及鉴别诊断
(一)生物学特性:血清CRP(下述CRP若无特殊注明均指血清CRP)由肝脏合成
白细胞介素1b、6以及肿瘤坏死因子是其合成的最重要的调节因子
CRP的分子量为105500,由含有五个相同的未糖基化的多肽亚单位组成,每个亚单位含有187个氨基酸,这些亚单位间通过非共价键连结成环状的五聚体,并有一个链间二硫键
CRP不耐热,66度30分钟即可被破坏
若CRP和磷酸胆碱及半乳糖残基结合,则可以激活补体的经典途径并充当调理素的作用
近年来研究还发现,CRP具有调节炎症过程和防御感染性疾病的作用
正常健康人的CRP值非常低,一般V0
8g/L,90%的正常人V0
3g/L,99%的正常人CRPV1
而在炎症或急性组织损伤后,CRP的合成则在4〜6小时内迅速增加,36〜50小时达高峰,峰值可为正常值的100〜1000倍,其半衰期较短(4〜6小时)[1]
经积极合理治疗后,3〜7天迅