第一节绪言自测题一、选择题单选题1.药效学是研究()A.药物的临床疗效B.药物给药途径C.如何改善药物质量D.机体对药物的处置过程及规律E.药物对机体的作用及作用机制2.药动学是研究()A.药物的临床疗效B.药物给药途径C.如何改善药物质量D.机体对药物的处置过程及规律E.药物对机体的作用及作用机制二、填空题三、名词解释1.药物2.药效学3.药动学参考答案一、选择题1.E2.D二、填空题1.作用作用机制1.药效学研究药物对机体的___________和____________。第二节药物效应动力学自测题一、选择题（一）单选题1.属于对因治疗的是()A.阿司匹林退热B.吗啡镇痛C.苯巴比妥抗惊厥D.青霉素治疗大叶性肺炎E.维静宁止咳2.出现副作用的剂量是（）A.极量B.治疗量C.小于治疗量D.大于治疗量E.ED503.比较药物产生相同水平的疗效所需的剂量大小，称为()A.效价强度B.效能C.内在活性D.半数有效量E.半数致死量4.药物在足够大的剂量时所产生的最大作用()1A.效价强度B.效能C.内在活性D.亲和力E.治疗指数5.6-P-GD缺乏的病人服用磺胺、伯氨喹等药物引起溶血性贫血称为()A.后遗效应B.毒性反应C.变态反应D.特异质反应E.副反应6.药物与受体结合后，是激动还是阻断受体，一般取决于()A.剂量大小B.是否有内在活性C.效价大小D.效能高低E.机体原有机能状态7.部分受体激动药的特点是()A.有亲和力，有内在活性B.有亲和力，无内在活性C.无亲和力，无内在活性D.有亲和力和较弱的内在活性E.无亲和力，有较强的内在活性8.某药的治疗指数大，说明（）A.药物作用强B.药物毒性强C.安全范围大D.安全范围小E.药物作用弱（二）多选题9.有关副作用的认识正确的是()A.治疗量下出现的，不可避免B.是药物固有作用，可随用药目的而改变C.对机体有严重损害，一般较重D.与药物的选择性高有关E.是与治疗目的无关的作用10.下列对选择性的叙述错误的是（）A.是药物分类的基础B.临床选药的依据C.选择性低的药物副反应少D.选择作用是相对的，与剂量无关E.选择性高的药物应用针对性强二、填空题1.药物的基本作用表现_______________和__________________。2.药物与受体的结合能力称_________，药物与受体结合后产生的效应能力称______________，具有这两种能力的药物称________________。三、名词解释1.副作用2.成瘾性及习惯性3.极量4.治疗指数5.受体阻断药四、简答题1.什么叫不良反应？包括哪些类型？试举例说明。2.何谓效能和效价强度，简述其对临床用药的意义。参考答案一、选择题1.D2.B3.A4.B5.D6.B7.D8.C9.ABE10.CD二、填空题1.兴奋作用抑制作用2.亲和力内在活性受体激动药三、名词解释1.副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。22.成瘾性：是指机体长期反复使用药物后产生了适应状态，以致需要足量的药物持续存在于体内，一旦突然停药，即会出现戒断综合征，又称躯体依赖性；习惯性：是指患者对药物在精神上的渴求，以获得服药后的特殊快感，停药后并不出现戒断综合征。又称精神依赖性。3.极量：指接近引起毒性反应的最大治疗量。4.治疗指数：TI=LD50/ED50，是表示药物安全性的指标。5.受体阻断药：指与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。第三节药物代谢动力学自测题一、选择题（一）单选题1.首关消除发生在哪一种给药途径后()A.肌肉注射B.口服给药C.舌下给药D.静脉给药E.皮肤给药2.在剂量相等时，Vd小的药物较Vd大的药物()A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.其他D.生物利用度较小E.所能达到的稳态血浓度较低3.药物t1/2不具备下列哪项特点()A.表示药物在体内消除的速度B.作为给药间隔时间的依据C.预计药物显效时间D.预计药物消除时间E.预计药物的生物利用度4.t1/2为2.5h的药物，一次给药后经多长时间会被消除95％以上()A.2.5hB.4.0hC.8hD.12.5hE.24h5.在隔一个t1/2给药一次时，为迅速达到Css可将首次剂量增加()A.半倍B.一倍C.二倍D.四倍E.十倍6.药物肝肠循环主要影响()A.显效快慢B.药物分布C.作用的强弱D.作用持续时间E.吸收程度7.弱酸性药物在碱性溶液中()A.解离多、脂溶性高、排泄慢B.解离多、脂溶性低、排泄快C.解离少、脂溶性高、排泄慢D.解离多、脂溶性高、排泄快E.解离少、脂溶性高、排泄快8.与影响药物分布无关...
