2020年最新全国执业药师继续教育试题及答案（三十）监管新形势下，药品经营企业的持续合规管理试题及答案选择题（共10题，每题10分）1
（单选题）2017年10月颁布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的核心内容包括A
改革审评审批制度B
突出企业主体责任C
鼓励企业创新D
以上都对√2
（单选题）药品监管形式变化的轻审批的正确理解是（）A
管理标准不变B
许多事项改注册为备案C
取消许多行政审批D
以上都正确√3
（单选题）药品监管形式变化的重监管的主要体现在（）A
最严格的监管B
最严厉的处罚C
最严肃的问责D
以上都是√4
（单选题）药品医疗器械飞行检查管理办法是()颁布的A
2014年B
2015年√C
2016年D
2017年5
（单选题）药品上市许可证持有人制度对药品经营企业的影响是（）A
会选择合规的经营企业合作B
会选择药学服务好的终端经营企业合作C
选择做好药物警戒研究的企业合作D
以上都是√6
（单选题）药品经营企业被检查不合规除了处罚企业，还有处罚相关责任人，下列哪项理解是不正确的
罚款有企业买单√D
罚款由个人买单7
（单选题）未来促进药品经营企业的合规管理的力量包括A
以上都是√8
（单选题）飞行检查可以促进企业上下游相互审视的因素是A
延伸和倒查√B
不告知企业D
（单选题）从业者会从过去“企业要我合规”变为“我要企业合规”的因素之一是A
处罚到自然人√C
担心倒查10
（单选题）建议企业三查一审两培训的目的是A
应对政府检查B
加强上下游联系C
发现合规缺陷和风险√D
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