一.人类常见遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。各种遗传病的发病率第一页，共三十三页。〔一〕致病基因来自父母，因此其在胎儿时期就已经表现出病症或处在潜在状态〔二〕往往是终生具有的。〔三〕常带有家族性，并以一定的比例出现于各成员中。1.遗传病的特点第二页，共三十三页。2、人类遗传病发病原因〔一〕几乎完全由遗传因素决定，如白化病、血友病。〔二〕根本上由遗传因素决定，但需要环境中一定诱发因素的存在才发病，如蚕豆病患者是吃了蚕豆或吸入蚕豆的花粉后诱发溶血性贫血。〔三〕遗传因素和环境因素对发病都有作用，有的遗传病的发生遗传因素作用较为重要，如兔唇、腭裂、支气管哮喘等，而另一些遗传病的发生遗传因素作用较小，而环境因素的作用是主要的，如先天性心脏病、十二指肠溃疡等。第三页，共三十三页。1.以下肯定是遗传病的是A．生来就有的先天性疾病B．具有家族性的疾病C．终生性的疾病D．遗传物质改变引起的疾病D第四页，共三十三页。〔一〕单基因遗传病•概念：受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6500多种.显性遗传病:常染色体并指、多指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病隐性遗传病:伴X染色体白化、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症色盲症、血友病、进行性肌营养不良显性遗传病:隐性遗传病:特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低伴Y遗传：外耳多毛症第五页，共三十三页。1)常染色体隐性遗传〔1730种〕特点：双亲正常，有女儿患病，一定是常染色体隐性遗传判断：以下情况下子女的发病率：双亲之一患病，子女定有携带者；双亲都患病，子女一定都患病；双亲都正常，子女有可能患病。男女患病几率相同病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等ⅠⅡ第六页，共三十三页。西红柿女孩有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的不食“人间烟火〞，能吃的食物仅有西红柿。目前，低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以，让女孩延续生命的食物全是化学产品.第七页，共三十三页。神经系统损害，智力低下，面部表情呆滞，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，尿有“发霉〞臭味或鼠尿味。苯丙酮尿症常隐第八页，共三十三页。苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸酪氨酸酪氨酸酶黑色素苯丙酮酸基因P基因A尿黑酸乙酰乙酸CO2+H2O蛋白质有显性基因Ｐ(PP、Pp)的个体，能正常合成苯丙氨酸羟化酶，所以苯丙氨酸催化生成酪氨酸，基因型为pp的体内，不能生成苯丙氨酸羟化酶，这样不能变为酪氨酸，而是转变成苯丙酮酸，大量的苯丙酮酸在人体内堆积，聚集在血液和脑脊液中，会造成发育障碍而成痴呆，此外由于酪氨酸形成减少，故苯丙酮尿症患者也会出现皮肤色素减少等病症苯丙酮尿症〔常隐〕：第九页，共三十三页。苯丙氨酸羟化酶苯丙氨酸酪氨酸酪氨酸酶黑色素苯丙酮酸基因P基因A尿黑酸乙酰乙酸CO2+H2O蛋白质由于缺乏把尿黑酸转化为乙酰乙酸的酶,使尿黑酸在体内积累，使人的尿中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。黑尿(酸)症：酶第十页，共三十三页。2.以下关于人类遗传病的表达不正确的选项是A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因病是受一个基因控制的疾病D第十一页，共三十三页。2〕常染色体显性遗传〔4458种〕传递特点：双亲都患病，子女有正常的，一定是常染色体显性遗传男女患病几率相同如：并指、多指、软骨发育不全、ⅠⅡ第十二页，共三十三页。彭水县一家6人手指并指畸形第十三页，共三十三页。•这名男婴是湖南某社会福利院收养的一名弃婴。他的左、右手分别长有7个和8个手指，两只脚分别有6个脚趾，其病状较为罕见。在湖南省人民医院接受切除多余手指和脚趾的手术治疗。第十四页，共三十三页。4〕伴X隐性遗传〔412种〕特点：母亲患病，儿子都患病，极可能是伴X隐性遗传男女患病几率不同：男多于女病例：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病ⅠⅡ第十六页，共三十三页。Y染色体的遗传外耳多毛症第十七页，共三十三页。...
