ASCO胃肠道会议进展-张俊VIP免费

张俊上海交通大学医学院附属瑞金医院外科、肿瘤放化疗科上海消化外科研究所ASCO-GI2022(18-20Jan2022,SF)ASCO胃肠道会议进展第一页，共三十九页。Highlightsof2022ASCOGI结直肠癌辅助化疗Abstract#362：AVANT(XELOX+BVZVSFOLFOX+BVZVSFOLFOXalone)Abstract#363：NO147(FOLFIRIR±西妥昔单抗〕一线化疗Abstract#365：NORDICVII〔FLOX+西妥昔单抗一线治疗mCRC〕打打停停：mCRC标准治疗后以贝伐珠单抗＋卡培他滨维持治疗平安有效第二页，共三十九页。AVANT：研究设计高危II期/III期结肠癌患者行手术治疗(N=3451)FOLFOX4观察随访FOLFOX4+贝伐单抗贝伐单抗单药随访XELOX+贝伐单抗贝伐单抗单药随访Bev5mg/kgq2wBev7.5mg/kgq3wBev7.5mg/kgq3wBev7.5mg/kgq3w24周24周DeGramontA,etal.2022ASCOGIAbstract362.第三页，共三十九页。研究执行情况和终点指标330centers,34countries,8regions(stratified)3451patientsrandomizedbetween20December2004and08June2007-2867patientswithStageIIIdiseasePrimaryendpoints(StageIIIpatientsonly):DFS:FOLFOX4+bevacizumabvs.FOLFOX4DFS:XELOX+bevacizumabvs.FOLFOX4Secondaryendpoints:OSSafetyNon-inferiorityofDFSandOSforFOLFOX4+bevacizumabvs.XELOX+bevacizumab(ifco-primaryendpointsmet)第四页，共三十九页。DFS(ITTStageIII)Datacut-offdate:30June2022(3-yearminimumfollow-up)FOLFOX(N=955)FOLFOX4+Bev(N=960)XELOX+Bev(N=952)HR(95%CI)1.17(0.98,1.39)1.07(0.90,1.28)955960952890921900823868865779791784740728722708695688451436415FOLFOX4FOLFOX4+BevXELOX+BevNumberatrisk609586580282280268FOLFOX4FOLFOX4+BevXELOX+BevEvent-freerate0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.06183036424801224Time(months)54606672121123110010323328000第五页，共三十九页。AVANT结果小结DFS〔至少3年随访期〕HRFOLFOX+BVZ1.17(0.98,1.39),(73%3yDFS)HRXELOX+BVZ1.07(0.9,1.28),(75%3yDFS)组间无差异1年的DFSHR结果与NSABP-08类似，但1年后消失是否rebound因素？两组的复发部位类似〔BVZ组并未更差〕复发后的生存时间差异不大第六页，共三十九页。SiteofRecurrence(ITTStageIII)FOLFOX4(N=955)n(%)FOLFOX4+Bev(N=960)n(%)XELOX+Bev(N=952)n(%)Patientswithtumorrecurrence*219(23)252(26)223(23)Localrecurrence39(4)42(4)47(5)Regionallymphnodes19(2)22(2)21(2)Distantlymphnodes36(4)31(3)30(3)Liver82(9)87(9)62(7)Lung45(5)63(7)57(6)Other62(6)88(9)64(7)1involvedsite164(17)192(20)177(19)>1involvedsite55(6)60(6)46(5)*Andwithoutevidenceofdiseaseatrandomization;percentagesbasedonN第七页，共三十九页。InterimOS(ITTStageIII)FOLFOX(N=955)FOLFOX4+Bev(N=960)XELOX+Bev(N=952)HR(95%CI)1.31(1.03,1.67)1.27(0.99,1.62)955960952914942920899925908884900894863869861844835840573573546FOLFOX4FOLFOX4+BevXELOX+BevNumberatrisk7767637654614494450.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.06183036424801224Time(months)54606672288269290010637064000Event-freerateFOLFOX4FOLFOX4+BevXELOX+Bev第八页，共三十九页。NO147：FOLFIRI组数据伊立替康为根底的方案迄今未能显示用于CRC辅助化疗的价值PETACC-3,ACCORD2,CALGB898033-yrDFS约60%CALGB89803的分子生物学分析发现与KRAS基因状态无关N0147：西妥昔单抗+FOLFOX数据未能显示用于辅助治疗的益处NO147报告146例III期CRC接受FOLFIRI〔106〕和FOLFIRI+西妥昔单抗〔40〕的数据主要终点：DFS两组平衡好〔KRASWT两组均为65%〕第十页，共三十九页。N0147：2001年的初始研究设计RFOLFIRI5-FU400mg/m2+推注CPT-11180mg/m2+LV400mg/m2&5-FU2400mg/m2>46hq2w预计入组：3750例mFOLFOX65-FU400mg/m2+奥沙利铂85mg/m2+LV400mg/m2&5-FU2400mg/m2>46hq2wmFOLFOX6FOLFIRIHuangJ,etal.2022ASCOGIAbstract363.第十一页，共三十九页。N0147：首次设计改变2004年9月添加西妥昔单抗6组设计主要终点：两组KRAS突变型与野生型的DFS次要终点：OS，...