CRRT超滤量与疗效评估VIP专享VIP免费

CRRT超滤量与疗效评估第一页，共五十二页。AccessReturnEffluentReplacement+CVVH&HVHFCRRT持续肾脏替代治疗CBP持续血液净化CVVH持续静静脉血液滤过HVHF高容量血液滤过第二页，共五十二页。概念超滤〔ultrafiltration,UF)：利用透析膜两侧压力差使血液中的水分向透析液侧移动从而排除体外。超滤率〔ultrafiltrationrate,UFR)：也称超滤系数〔UFcoefficient)或超滤指数〔UFindex),即水分去除率，单位是ml/(mmHg.h),表示某一透析器每小时在跨膜压1mmHg时超滤液的毫升数。超滤量：以小时或天计算超滤量是通过置换液的参加速度改变的第三页，共五十二页。对流模式图第四页，共五十二页。治疗剂量小容量〔普通容量〕：内环境紊乱高容量：危重患者去除炎症介质第五页，共五十二页。小容量〔普通容量〕1~2L/h第六页，共五十二页。监测指标：尿量BUN、Cr乳酸电解质第七页，共五十二页。尿动力学模型〔UKM〕BUN是氮质血症的主要物质，临床研究的根底慢性肾衰〔CRF〕行常规血透根据UKM确定剂量急性肾衰行CRRT沿用CRF透析剂量确定的方法ARF病理生理、营养及代谢状况完全不同于CRF，高分解代谢和摄入缺乏是其主要特征第八页，共五十二页。ARF尿素动力学影响因素尿素产生速率〔G〕和蛋白分解率〔PCR〕尿素分布容积再循环第九页，共五十二页。尿素产生速率〔G〕和蛋白分解率〔PCR〕尿素产生速率〔G〕和蛋白分解率〔PCR〕直接相关，是蛋白分解代谢的一个指标PCR=9.35G+1111为向其它代谢物转化或由粪便、皮肤等丧失的蛋白质的氮量nPCR——体重标准化PCR，CRF患者为0.8~1.4g/(kg.d)ARF患者处于高分解代谢状态，PCR常为CRF患者的2-3倍第十页，共五十二页。nPCR是决定CBP治疗剂量的主要指标也是ARF患者进行营养支持治疗的一个重要参考指标反映疾病严重程度的指标第十一页，共五十二页。尿素分布容积V一般认为尿素分布容积为干体重的58~60%ARF患者通常存在容量负荷过多，V占体重的比例增加目前无法精确估算这局部患者的V，必须根据临床状况初步估计同样血清尿素浓度下，V越大，尿素的总量越大，需要去除的量也越大第十二页，共五十二页。再循环测定的溶质去除率总比滤器所能提供的去除率小血管通路、心肺再循环及尿素在各分布容积之间存在的差异是实际值和计算值差异的原因再循环只从滤器流出的血液，有局部未经体循环到达组织，而直接回到滤器第十三页，共五十二页。再循环血管通路的再循环：一般较小动静脉反接时、流量缺乏时增大不同置管部位不同锁骨下低于5%，股静脉高达22%第十四页，共五十二页。再循环心肺再循环：使用动静脉瘘时明显动脉血经过滤器后尿素浓度降低，直接经静脉回心再到滤器而不进入全身循环第十五页，共五十二页。再循环的测定测定尿素经公式计算注入标记物测定计算自动测定法：温度法、离子电导度法、超声法第十六页，共五十二页。CRRT去除效果监测间断透析常用指标为Kt/V〔总的尿素去除容积除以尿素分布容积〕及尿素下降百分率〔URR〕CRRT也常用Kt/V判断总去除量，ARF患者V较难测定Kt/V可通过复杂的公式进行计算由于再循环和尿素分布不均匀，治疗后的Kt/V值总是小于设定值第十七页，共五十二页。尿素生成率和蛋白分解率的监测肾功能衰竭患者尿素生成率是尿素动力学模型的重要参数，是决定CRRT治疗剂量的主要指标可通过测定第一次治疗结束时尿素分布容积、血清尿素浓度及体重变化、第二次治疗开始时血清尿素浓度通过公式计算出尿素产生速率目前已有尿素检测探头能动态监测血或透析液中的尿素浓度，可方便的计算尿素生成速率、PCR、及实际Kt/V、尿素去除量第十八页，共五十二页。ARF患者BUN控制的最佳答案水平目前尚无定论，一般认为控制在28~37.5mg/dl为宜根据患者根本状况粗略估计各项指标，制定初步的CRRT去除率，以后再根据治疗变化进行调整对于SIRS及sepsis患者,去除炎症介质为主要目的，使用高容量第十九页，共五十二页。何为高容量是个相对的概念：相对于常规剂量定义尚不标准第二十页，共五十二页。HVHF的治疗剂量2001年Bellomo等提出连续性血液净“...