《医疗器械网络销售监督管理办法》培训试题姓名:成绩:一、单项选择题:(每题6分,共30分)1
《医疗器械网络销售监督管理办法》自()起施行
2017年12月20日B
2018年1月1日C
2018年3月1日D
2018年6月1日2
从事医疗器械网络销售的企业应当记录医疗器械销售信息,销售记录应当保存至医疗器械有效期后()
植入类医疗器械的销售记录应当保存()
医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证由()印制
国家食品药品监督管理总局B
省级食品药品监督管理部门C
县级以上地方食品药品监督管理部门D
省级人民政府主管部门5
下列属于医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号的编排方式的是:()A
国网械平台备字〔2018〕第00001号B
国网械平台注字〔2018〕第00001号C
鲁网械平台备字〔2018〕第00001号D
鲁网械平台注字〔2018〕第00001号二、多项选择题:(每题10分,共40分)1
从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的()
医疗器械上市许可持有人B
医疗器械生产企业C
医疗器械经营企业D
从事医疗器械网络销售的企业,应当在其主页面显著位置展示其()
医疗器械注册证B
医疗器械备案凭证C
医疗器械生产许可证件D
医疗器械经营许可证件3
从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者,有下列哪些情形之一的,食品药品监督管理部门可以依职责对其法定代表人或者主要负责人进行约谈
发生医疗器械质量安全问题,可能引发医疗器械质量安全风险的B
未及时妥善处理投诉举报的医疗器械质量问题,可能存在医疗器械质量安全隐患的C
未及时采取有效措施排查、消除医疗器械质量安全隐患,未落实医疗器械质量安全责任的D
拒不执行暂停网络销售或者