4、A按系统命名法，CH3的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增C与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O>n，因此，均属于糖类化合最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示＜未表示出其空间构型)。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.lmol该物质最多可与ImolNaOH反应2.分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有A．2种B．3种C．4种D．5种3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：l的有A.乙酸异丙酯B.乙酸叔丁酯C.对二甲苯D.均三甲苯下列说法正确的是CH3CH3CH2CH3CH3CHCH2CH2CHCHCH35、萤火虫发光原理如下:关¥荧光素及氧化荧光素窗叙蚩卿的是А.互为同系物丿rs).均可发生硝酶化反应——C.均可与碳酸氢光反应D.均最多有7个碳原子共平面б、下列与有机荧物光的素结构、性质有关的叙述正确的是A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4，溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休6l26D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下:::;0心他“OHHjCCH2CH2CCH™CH:肌D'IOO+光是合成抗癌药物美法伦的中间体，列关于橙花醇的叙述，错误的是A、既能发生取代反应，也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C、lmol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气＜标准状况)D、lmol橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构〉＜)A.5种B.6种C.7种D.8种9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为＜)12345678910C2H6OCHO242C3H8OC3H8O2叽A.C7Hl6B.C7Hl4O2C.C8Hl8D.C8Hl8O10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下:(1＞化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称〉。(2＞反应①f⑤中属于取代反应的是(填序号〉。(3＞写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III•不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4＞实现DfE的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。写出以。和二为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用〉。合成路线流程图示例如下:、宀亠11、实验室制H2C=CH?HBF»CHXH2BrNa°H浴液＞CH,CH2OH备1，2-二溴乙一_△烷的反应原理如下:EGH(5＞已aH3SO4（浓）™3CH2OH—jyc・CH3=CH3CH2=CH2+Br2—ABrCH2CHzBr可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140°C脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g•cm-30.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/C一1309-1l6回答下列问题：（1＞在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170C左右，其最主要目的是；（填正确选项前的字母＞a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成（2＞在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母＞a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液（3＞判断该制各反应已经结束的最简单方法是；（4＞将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”＞；（5＞若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；（填正确选项前的字母〉a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇（6＞若产物中有少量副产物乙醚.可用的方法除去；（7＞反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是；但又不能过度冷却（如用冰水〉，其原因是。12、化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下（部分反应条58有关数据列表如件略去＞：已—CHCOOH坯冬_CBrC00H回答下列问题：（1>A的结构简式为，化学名称...
