绪论药代药动学课件•药代动力学概述•药物吸收•药物分布•药物代谢•药物排泄01药代动力学概述定义与目的定义药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程的科学。目的为临床合理用药提供科学依据，优化给药方案，提高治疗效果并降低不良反应。药代动力学的发展历程010203起步阶段发展阶段广泛应用阶段20世纪初期，人们开始对药物在体内的过程产生兴趣。20世纪中叶，药代动力学研究方法和技术逐渐成熟。20世纪末至今，药代动力学在药物研发、临床治疗等领域得到广泛应用。药代动力学在药物研发中的作用指导新药设计评估药物疗效和安全性通过药代动力学研究，了解药物在体内的暴露水平与疗效和安全性之间的关系，为药物疗效和安全性的评估提供依据。通过药代动力学研究，了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄特性，为新药设计和优化提供依据。预测药物相互作用药代动力学研究有助于预测和阐明药物之间的相互作用机制，指导临床合理用药。02药物吸收药物吸收的机制被动扩散主动转运胞饮和胞吐作用药物通过细胞膜由高浓度药物通过细胞膜由低浓度向高浓度转运，需要载体并消耗能量。大分子和油溶性药物通过细胞膜的胞饮和胞吐作用进行转运。向低浓度扩散，无能量消耗。影响药物吸收的因素药物的理化性质制剂因素生理因素疾病因素药物的剂型、制备工艺等影响药物的释放速度和溶解度，从而影响吸收。如胃肠道pH、胃排空速率、肠道蠕动等影响药物的溶解和扩散。如脂溶性、解离度等影胃肠道疾病、胃酸分泌响药物的吸收速率和程度。改变等影响药物的吸收。药物吸收的研究方法动物实验人体试验体外实验利用动物模型研究药物在体内的吸收过程和机制。通过给药后测定血药浓度等方法研究药物在人体的吸收过程。利用离体组织或细胞培养研究药物在细胞或组织中的吸收特性。03药物分布药物分布的机制主动转运药物通过细胞膜的主动转运进入细胞内，需要载体蛋白的参与，具有选择性。被动扩散药物通过细胞膜的被动转运进入细胞内，扩散速度与药物浓度差成正比。胞饮和胞吐作用大分子药物或颗粒可通过胞饮或胞吐作用进入细胞内。影响药物分布的因素药物的理化性质组织器官血流量如脂溶性、解离度等，影响药物的跨膜能力。血流量大的组织器官药物分布多。细胞膜通透性药物与血浆蛋白的结合细胞膜通透性影响药物进入细胞内的速度和血浆蛋白结合率高的药物不易进入组织。程度。药物分布的研究方法01020304组织切片染色法放射自显影技术荧光染色法免疫组织化学法将组织切片染色后观察药物在组织中的分布情况。利用放射性同位素标记的药物利用荧光标记的药物观察其在组织中的分布。利用抗体标记的药物观察其在组织中的分布。追踪其在体内的分布。04药物代谢药物代谢的酶系统药物代谢酶分类根据酶的性质和功能，药物代谢酶可分为单加氧酶、水解酶、氧化还原酶和转移酶等。药物代谢酶的分布药物代谢酶主要分布在肝脏、肠道、肺等器官中，其中肝脏是最主要的药物代谢器官。药物代谢酶的诱导与抑制某些药物可以诱导或抑制药物代谢酶的活性，从而影响其他药物的代谢速率和代谢产物。药物代谢的类型与过程Ⅰ相代谢包括氧化、还原和水解反应，主要生成极性较强的代谢物，易于排泄。Ⅱ相代谢包括结合反应，如葡萄糖醛酸结合、硫酸结合等，使药物极性增强，利于排泄。药物代谢动力学研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程，是药代动力学的主要内容。药物代谢的研究方法体内研究方法010203通过给药后测定血浆、尿液、组织等标本中的药物或代谢产物浓度，计算相关药代动力学参数。体外研究方法利用酶学技术、细胞培养和重组酶等技术手段，研究药物代谢酶的活性、底物特异性及影响因素。计算机模拟利用计算机模拟药物代谢过程，预测药物在不同个体内的效果和安全性。05药物排泄药物排泄的途径与机制肾脏排泄汗腺排泄药物通过肾小球滤过和肾小管排泄，以原形或代谢产物的形式随尿液排出体外。部分药物可通过皮肤排泄，以汗液的形式排出体外。胆汁排泄其他途径药物通过肝脏代谢后，随胆汁排入肠道，再随粪便排出体外。如肺、乳腺、子宫等也有一定的排泄功能，但相对较少见。影响药物排...
