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第一至五章自测题1.写出符合下列条件的烷烃的构造式，并用系统命名法命名。⑴分子中只有伯氢原子⑵分子中有一个叔氢原子⑶分子中有伯氢和仲氢原子而无叔氢原子2.写出相对分子质量为，并符合下列条件的烷烃的构造式。⑴有两种一氯代产物⑵有三种一氯代产物⑶有四种一氯代产物⑷有五种一氯代产物3根据下列名称写出相应的构造式，并指出哪些物质是同系物，哪些互为同分异构体。⑴异丁烯⑵异戊二烯⑶3甲基环丁烯⑷2甲基异丙基2庚烯⑸烯丙基乙炔⑹环己基乙炔⑺1戊炔⑻环戊二烯用简便的化学方法鉴别下列两组化合物。⑴乙烯基乙炔、1,3己二烯、1，己二烯、己烷.用化学方法分离下列两组化合物。⑴1己炔和2—己炔⑵戊烷、1－戊烯、1－戊炔完成下列化学反应。(1)CH3—C=CHCH3+Cl2+H2OCH3⑵CH3—C=CHCH3+H2SO4一CH3[^pC=CH⑶CH2=CH—C三CH+H2PdAZaCOsQCH三CH?—A~~''500匸'C%常温⑴CH3CH2CH2CH2OH⑵ClCH2CH2CH3⑶Br⑹CH2-CH-CH2ClOHOH以及其以下的烃为有机原料和其他的无机试剂合成下列化合物。,能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾作用生成，也可以从的同分异构体与作用得到。既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使高锰酸钾溶液褪色。试写⑷CH2C1⑸CH2Br出、、的构造式及各步反应式。.化合物和的分子式为，经催化加氢都可得到相同的产物正己烷。与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，则不能。经臭氧氧化后再还原水解，得到和一（乙二醛）。试写出和的构造式及各步反应式。.化合物、、的分子式为，它们都能在室温下使溴的四氯化碳溶液褪色。用高锰酸钾溶液氧化时，得到含有季碳原子的羧酸、和；得到和；则不能被氧化。经催化加氢可得到一种直链烷烃。试推测、、的构造式。.有四种化合物、、、，分子式均为，且都能使溴溶液褪色。与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀，、、则不能。当用酸性高锰酸钾溶液氧化时，得到和；得到和；得到（丙二酸）和；得到（戊酮酸）。试推测、、、的构造式。第六章芳香烃自测题命名下列化合物。氯萘Q+HNO3FeBr写出下列化合物的构造式。()对氯苯磺酸()间甲基苄基氯()间二乙烯苯(),二溴苯甲醛()氯，二硝基甲苯().指出下列各组化合物进行硝化反应的活性。()苯、乙苯、苯磺酸、苯胺()硝基苯、溴苯、苯甲酸、苯()邻二甲苯、甲苯、苯甲醚、苯甲醛.完成下列化学反应方程式。FeCl3或KIvInO4H+浓時650'C．以苯或甲苯及其他无机试剂为原料，合成下列化合物。.分子式为的芳烃，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将硝化，得到两种一硝基产物。试推测该芳烃构造式并写出各步反应式。.溴苯氯代后分离得到两个分子式为的异构体和，将溴代得到几种分子式为的产物，而经溴代得到两种分子式为的产物和。溴代后所得产物之一与相同，但没有任何一个与相同。试推测、、、的结构式并写出各步反应。.某芳烃化合物的分子式为，它能使溴的四氯化碳溶液褪色。用高锰酸钾的硫酸溶液氧化，可得脂肪酸和芳酸，发生烷基化反应时，只得一种主产物。试推测、、、的结构式并写出各步反应。第七章卤代烃自测题、完成下列反应方程式6.CH(CH抚C121.2.CH3HBrCH3ONaCH3OH'3.4.5.CH2CHCH2ClBrBrHOOCCHCH2COOHCH.由丙CH需显J^£(CH涉_C1猊M-CNCHBrOHMgBrCH3CH=CH2HQELCH上说比冬±<^CH@HCH2OH盒—32二、指出下列各步中有无错误，并说明理由。(CH诚—EtCHgH雹呼(CH^C-OCHs工評崔兽谿HCHgCHClCHQ—CH3C=CH+2HC1三、由指定原料合成下列化合物。由甲苯合CH2四、鉴别下列各组化合物。溴丁烯、氯丙烷、澳环己烯、氯苯五、某伯卤代烃，分子式为。与热的反应得到旋光性化合物，分子式为。与热的反应所得产物再与加成得到化合物，分子式为。试推断、、的构造式并写出具有旋光性化合物的和构型的费歇尔投影式。第八章醇酚醚自测题完成下列化学反应。融H迢5”170X2_?CH2CH2C1CH2CH2Br►9(1)CH3CH2CHCHCH3OHH+,A'?(3)CH^HCH2CH3OH〔①CH2=CH2+H2O确酸硅瞬土-r枫£口7MPa,300X2?1斗口匸(1)(CH^CQH*(CH£]3CCH2CH2OH(2)CH3CH=CH*CH.CH—O—CHCH3CH3CH.用简便的化学方法判断分子式为还是叔醇？.分离下列混合物。苯酚、环己醇、正丁烷邻硝基苯酚、对硝基苯酚的物质是醇还是醚？是伯醇？仲醇?K2C^O7IQC叱6⑺CH^H2CH2OH—>?...