神经干动作电位的引导及其传导速度的测定VIP免费

神经干动作电位的引导及其传导速度的测定病理学与病理生理学教研室病理学与病理生理学教研室梁俊晖梁俊晖email：liangjunhui-007@163.comTel：13826380927QQ：1276175实验内容1.实验目的与原理2.实验材料3.实验方法4.注意事项细心观察、认真分析、科学总结Experimentisfatherofscience实验目的掌握：1.青蛙坐骨神经动作电位，并观察其基本波形（包括双相和单相动作电位）。熟悉：1.神经干动作电位传导速度测定的原理和方法。掌握：1.青蛙坐骨神经-胫腓神经标本制备方法。熟悉：1.神经标本屏蔽盒的使用。理论操作Experimentisfatherofscience细心观察、认真分析、科学总结实验原理动作电位的引导动作电位的引导传导速度的测定传导速度的测定动作电位是神经细胞兴奋的客观标志，当神经纤维或神经干受到有效刺激时,必然会产生可传导的动作电位，也称为神经冲动。由于神经干动作电位是许多单根神经纤维动作电位的复合，所以它的特征不同于单根神经纤维的动作电位。本实验采用离体细胞外记录法，记录神经干兴奋时两个记录电极之间的电位变化。Experimentisfatherofscience动作电位可沿神经纤维进行双向传导，其传导速度取决于纤维直径、内阻、有无髓鞘等因素。通过测定动作电位传导的距离和时间，可算出动作电位在神经纤维上的传导速度。神经干双相动作电位与单根神经纤维的动作电位是不一样的！两者既有联系，又有区别。细心观察、认真分析、科学总结实验原理Experimentisfatherofscience细心观察、认真分析、科学总结可兴奋组织（神经纤维）在受到刺激而兴奋时，细胞膜电位将发生一系列短暂的变化。由安静状态下的膜外正、膜内负的静息状态变为兴奋状态下的膜外负、膜内正的去极化状态。因此，在膜外兴奋区相对于未兴奋区来说电位为负。两个区域电位差所产生的局部电流又引起邻近未兴奋区的去极化，使兴奋沿细胞膜传向整个细胞，而原来的兴奋区的膜电位逐渐恢复到膜外正、膜内负的静息状态。这种可传播的、短暂的膜电位变化称之为动作电位。什么是动作电位？实验原理Experimentisfatherofscience细心观察、认真分析、科学总结什么是兴奋区域？与动作电位有何关系？动作电位的爆发与静息状态的恢复都需要时间，于是动作电位的传播过程中，在神经干上便存在一个跟随着传播的兴奋区域。传播方向-------------++++++++-----------------++++++++++++++-------++++++++++++++++++-------------++++++++-----------------++++++++++++++-------++++++++++++++++++兴奋区域...abc实验原理Experimentisfatherofscience细心观察、认真分析、科学总结什么是双相动作电位？与兴奋区域有何关系？双相动作电位的波形是由兴奋区域通过两引导电极R1-、R1+时产生的电位差所导致的。在本实验中，R1-与R1+没有电位差时，波形处于基线水平，R1-电位低于R1+电位时的波形称之为负相波（电流方向与兴奋传播方向相反），波形向上，相反称之为正相波，波形向下。波幅由R1-、R1+的最大电位差决定。实验原理Experimentisfatherofscience细心观察、认真分析、科学总结双相动作电位形成的示意图（引导电极间距小于兴奋区域长度时）电位坐标，越往上负值越大R1-R1+动作电位传到R1，R1电位低于R2，负向波产生冲动动作电位未传到，无波形动作电位继续传导，兴奋区域继续平移，R1R2电位差开始缩小，波形开始向下R1-R1+R1电位比R2低越多，负向波幅值越高R1-R1+当某一时刻R1R2电位相等，波形图回到基线处R1-R1+之后，R2电位继续下降，R1上升，出现正相波R1-R1+冲动过后，恢复静息实验材料Experimentisfatherofscience实验动物试剂和药品装置和器材青蛙任氏液RM6240生物信号采集与处理系统、神经标本屏蔽盒、蛙类手术器械、玻璃分针、培养皿等。细心观察、认真分析、科学总结实验方法Experimentisfatherofscience1.标本制备按照教材P20介绍的方法制备蟾蜍坐骨神经-胫腓神经标本。神经干分离的长度约6、7cm即可，神经两端用细绳绑好。标本制备后，在任氏液中浸泡20分钟。细心观察、认真分析、科学总结实验方法Experimentisfatherofscience2.安装实验装置固定神经标本屏蔽盒内各电极间的距离，S1、S2距离0.5cm，S2、地线距离...