高三复习必修二第高三复习必修二第22章章————伴性遗传伴性遗传ⅠⅠ复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1.伴性遗传概念精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂2.XY型性别决定×受精卵注意男孩的性染色体来源性别决定方式为XY型的生物1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的()①性别决定的关键在于常染色体②雌性只产生含X染色体的卵细胞③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③A3.ZW型性别决定zzzw异型同型ZW型：鸟类、蛾蝶类♂♀X和Y染色体上都是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢?男性染色体组型：男性染色体组型：女性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XY44+XX44+XX常染色体性染色常染色体性染色体体常染色体性染色常染色体性染色体体人类的人类的XYXY型性别决定型性别决定4.4.常见的伴性遗传的种类常见的伴性遗传的种类⑴⑴伴伴XX隐性遗传隐性遗传⑵⑵伴伴XX显性遗传显性遗传⑶⑶伴伴YY遗传遗传————如血友病、红绿色盲如血友病、红绿色盲————如抗如抗VVDD佝偻病佝偻病————如外耳道多毛症如外耳道多毛症Y例.下列关于性染色体叙述,正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中.C红绿色盲测试5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）3.写出几种婚配方式遗传图解。X女性男性基因型表现型正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲5.人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病伴伴XX隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点⑵⑵男患者多于女患者男患者多于女患者⑴⑴隔代交叉遗传隔代交叉遗传⑶⑶儿子的致病基因儿子的致病基因只能来自母亲。只能来自母亲。⑷⑷外祖父的色盲基因外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。XbY例:.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/40抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。6.6.伴伴XX染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传病病XXAAXXAA、、XXAAXXaaXXAAYYXXaaXXaa、、XXaaYY女性患者：女性患者：男性患者：男性患者：正常：正常：→→⑴⑴显性遗传病代代有病。显性遗传病代代有病。女性有两个女性有两个XX染色体染色体→→⑵女患者多于男患者。⑵女患者多于男患者。父亲只传女儿父亲只传女儿XX→→⑶⑶父病，女必病。父病，女必病。儿子的儿子的XX来自母亲来自母亲→→⑷儿病，母必病。⑷儿病，母必病。IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素抗维生素DD佝偻病系谱图佝偻病系谱图显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：伴伴XX隐性病遗传的特点隐性病遗传的特点例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是()A．不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩C如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙7.伴Y遗传病——小结:1.性别决定的类型XY型ZW型雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌...
